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Merck

H4155

Sigma-Aldrich

7-Hydroxyflavanon

Synonym(e):

7-Hydroxy-2-phenylchroman-4-on

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H12O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
240.25
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100

mp (Schmelzpunkt)

188-190 °C (lit.)

SMILES String

Oc1ccc2C(=O)CC(Oc2c1)c3ccccc3

InChI

1S/C15H12O3/c16-11-6-7-12-13(17)9-14(18-15(12)8-11)10-4-2-1-3-5-10/h1-8,14,16H,9H2

InChIKey

SWAJPHCXKPCPQZ-UHFFFAOYSA-N

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Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Edyta Kostrzewa-Susłow et al.
TheScientificWorldJournal, 2012, 254929-254929 (2012-06-02)
Microbial transformations of racemic 7-hydroxyflavanone using strains of genus Aspergillus (A. niger KB, A. niger 13/5, A. ochraceus 456) and the species Penicillium chermesinum 113 were studied. The products of O-methylation, O-methylation along with hydroxylation at C-3' and C-4', reduction
Julie Rakel Mikell et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 60(9), 1139-1145 (2012-09-15)
Microbial metabolism of 7-hydroxyflavanone (1) with fungal culture Cunninghamella blakesleeana (ATCC 8688a), yielded flavanone 7-sulfate (2), 7,4'-dihydroxyflavanone (3), 6,7-dihydroxyflavanone (4), 6-hydroxyflavanone 7-sulfate (5), and 7-hydroxyflavanone 6-sulfate (6). Mortierella zonata (ATCC 13309) also transformed 1 to metabolites 2 and 3 as
Přemysl Mladěnka et al.
Journal of inorganic biochemistry, 105(5), 693-701 (2011-04-01)
Flavonoids have been demonstrated to possess miscellaneous health benefits which are, at least partly, associated with iron chelation. In this in vitro study, 26 flavonoids from different subclasses were analyzed for their iron chelating activity and stability of the formed
[Microbial kinetics: experiences with Staphylococcus aureus ATCC 25 293 and bacteriostatic drugs].
N B Pappano et al.
Revista latinoamericana de microbiologia, 29(4), 367-372 (1987-10-01)
Samir Yahiaoui et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(3), 1474-1480 (2007-11-29)
Some natural compounds such as flavonoids are known to possess a moderate inhibitory activity against aromatase, this enzyme being an interesting target for hormone-dependent breast cancer treatment. It has been demonstrated that the modulation of flavonoid skeleton could increase anti-aromatase

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