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EHU091281

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human FNDC3B

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

100

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

TCAAGTAACCAGAATGCACCTATAAATTATGGAGCATTGTAGATTTTACCACATCAATTCATAGCAGTAACTTTAAGAGGGCATTGTGCAATAGTTAGTTGTTTTCTTGTTCAGCTATTTTAAAGGCTGCTTTAACTTGTTTGTTTGTCTTTGTATATAACTACTTCTAATCTAATCACTAGAGTTATTATATTCTGTTATGTTTGACCAGAATTATATGACAAGAACTGGTGACAGTTTAGTGCCTCTGCCCATTGTCCATGATTTACACTAATTGTGAGCAGTCTTCTTATGTGTCAGCTCATTATTTTTGAAACATTTGCCTTTAGGCTGTTCTTTGAGGTATCAATGAAGTGATTGAATTTCAATACCTTAATTCAGTGCACATAATACTAATGTAACAGCAGATGAAAATTGATAAAACCC

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

ENSG00000075420

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_022763

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

human ... FNDC3B(64778) , FNDC3B(64778)

Allgemeine Beschreibung

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Analysenzertifikate (COA)

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Tingting Bian et al.
Experimental and therapeutic medicine, 17(5), 3317-3326 (2019-04-17)
Fibronectin (FN) type III domain containing 3B (FNDC3B), a member of the FN family, regulates the invasion and metastasis of cells in numerous tumor types. However, the mechanisms through which FNDC3B regulates carcinogenesis in lung adenocarcinoma (LADC) tissues have remained
Kimberly E Maxfield et al.
Molecular and cellular biology, 36(24), 3048-3057 (2016-10-05)
Triple-negative breast cancer (TNBC) is a highly heterogeneous disease with multiple, distinct molecular subtypes that exhibit unique transcriptional programs and clinical progression trajectories. Despite knowledge of the molecular heterogeneity of the disease, most patients are limited to generic, indiscriminate treatment

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