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EHU079951

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human PLAGL1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

TGGAAAACGAGACTGGGACTATGGCTTATTCAGTGATGACTGGCTTGAGATGATAAGAGAATTCTCGAACTGCATGTATTGTGCCAATCTGTCCTGAGTGTTCATGCTTTGTACCAAATTTAATGAACGCGTGTTCTGTAATCAAACTGCAAATATTGTCATAACCAACATCCAAAATGACGGCTGCTATATATAAGTGTTTGTCATATGGAATTTAATCGTAAGCCATGATCATAATGTTAACTAAATAACTTTATGTGGCACTGCCTAGTAAGGGAACTATGGAAAGGTTTGGATTTCTCCAAATCTGGGAGAATTTTCAAAATAAGAAAATAACCTTTATATGATATACTATGACTAGGCTGTGTATTTCTTTTCAGGGATTTTTCTACCTTCAGGGTTGGA

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

ENSG00000118495

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_002656

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

human ... PLAGL1(5325) , PLAGL1(5325)

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Analysenzertifikate (COA)

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Rebekah R Starks et al.
International journal of molecular sciences, 21(21) (2020-11-12)
During pregnancy, the placenta is important for transporting nutrients and waste between the maternal and fetal blood supply, secreting hormones, and serving as a protective barrier. To better understand placental development, we must understand how placental gene expression is regulated.
Yeyou Liang et al.
Metabolism: clinical and experimental, 64(12), 1682-1693 (2015-10-13)
Evidence shows that both macrophage migration inhibitory factor (MIF) and GLUT4 glucose transporter are involved in diabetic cardiomyopathy (DCM), but it remains largely unknown whether and how MIF regulates GLUT4 expression in cardiomyocytes. The present study aims to investigate the

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