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EHU075861

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human C9ORF72

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

100

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

GGCTCCAAAGACAGAACAGGTACTTCTCAGTGATGGAGAAATAACTTTTCTTGCCAACCACACTCTAAATGGAGAAATCCTTCGAAATGCAGAGAGTGGTGCTATAGATGTAAAGTTTTTTGTCTTGTCTGAAAAGGGAGTGATTATTGTTTCATTAATCTTTGATGGAAACTGGAATGGGGATCGCAGCACATATGGACTATCAATTATACTTCCACAGACAGAACTTAGTTTCTACCTCCCACTTCATAGAGTGTGTGTTGATAGATTAACACATATAATCCGGAAAGGAAGAATATGGATGCATAAGGAAAGACAAGAAAATGTCCAGAAGATTATCTTAGAAGGCACAGAGAGAATGGAAGATCAGGGTCAGAGTATTATTCCAATGCTTACTGGAGAAGTGA

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

ENSG00000147894

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_145005

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

human ... C9ORF72(203228) , C9orf72(203228)

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Johanna I Busch et al.
Human molecular genetics, 25(13), 2681-2697 (2016-04-30)
Frontotemporal lobar degeneration with TDP-43 inclusions (FTLD-TDP) is an important cause of dementia in individuals under age 65. Common variants in the TMEM106B gene were previously discovered by genome-wide association to confer genetic risk for FTLD-TDP (p = 1 ×
Manon Boivin et al.
The EMBO journal, 39(4), e100574-e100574 (2020-01-14)
Expansion of G4C2 repeats within the C9ORF72 gene is the most common cause of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD). Such repeats lead to decreased expression of the autophagy regulator C9ORF72 protein. Furthermore, sense and antisense repeats are

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