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EHU061721

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human ZNF207

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

AAGGTGGCCGTTACTGATCTTACTTCATCCAGTCTAATAGGTTTGGAGATTAAACCTTTTCTCAACTTGTGCTGTTTATATAGCCAAGCTTCCGTCAATAAGGCTTCATTGTGACTTTAACAAACATTATCTTCCCACATACCAGGAACTATTGGACATTTATTTTACATGGGAAAAATTATTTGGAATAATAAAGCAGGAACTTTTCCTGAAGTTGCAATTTATACTGTATGGCTTCTTTTTCATGTTTCATCTAGGTTTTTAGAAGTGAAGTATAGTAAATTTGGTTCGTTAAATTGTGAAGGCGCTGGAATTACATGAACATACCACCCTAGTAAAGGCAAGTTCTGTAAGCTTACATTGCTATTTGTAAAGTTTGCCTTCACAGCATTTCAGATGCTGTTGGACTTCATGTCC

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

ENSG00000010244

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_001098507

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

human ... ZNF207(7756) , ZNF207(7756)

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Yuejia Huang et al.
The Journal of cell biology, 217(1), 107-116 (2017-10-28)
Protein phase separation or coacervation has emerged as a potential mechanism to regulate biological functions. We have shown that coacervation of a mostly unstructured protein, BuGZ, promotes assembly of spindle and its matrix. BuGZ in the spindle matrix binds and
Joseph Dopie et al.
The Journal of cell biology, 219(9) (2020-07-02)
We present a simple ratio method to infer protein composition within cellular structures using proximity labeling approaches but compensating for the diffusion of free radicals. We used tyramide signal amplification (TSA) and label-free mass spectrometry (MS) to compare proteins in

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