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EHU040601

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human TRPA1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

100

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

CCTTCAGCTCTCCATTGCTTTCTATAATCCAGACCTTCAGCATGATGCTAGGAGATATCAATTATCGAGAGTCCTTCCTAGAACCATATCTGAGAAATGAATTGGCACATCCAGTTCTGTCCTTTGCACAACTTGTTTCCTTCACAATATTTGTCCCAATTGTCCTCATGAATTTACTTATTGGTTTGGCAGTTGGCGACATTGCTGAGGTCCAGAAACATGCATCATTGAAGAGGATAGCTATGCAGGTGGAACTTCATACCAGCTTAGAGAAGAAGCTGCCACTTTGGTTTCTACGCAAAGTGGATCAGAAATCCACCATCGTGTATCCCAACAAACCCAGATCTGGTGGGATGTTATTCCATATATTCTGTTTTTTATTTTGCACTGGGGAAATAAGACAAGAAATACCAAATGCTGATAAATCTTTAGAAATGGAAATATTAAAGCAGAAATACCGGCTGA

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

ENSG00000104321

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_007332

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

human ... TRPA1(8989) , TRPA1(8989)

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

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Not applicable

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The transient receptor potential ankyrin type 1 (TRPA1) channel belongs to the TRP superfamily of ion channels. TRPA1 is a membrane protein with multiple functions able to respond to noxious stimuli, reactive oxygen species, inflammatory cytokines or pungent substances, and
Fabio Arturo Iannotti et al.
British journal of pharmacology, 176(10), 1568-1584 (2018-08-04)
Duchenne muscular dystrophy (DMD), caused by dystrophin deficiency, results in chronic inflammation and irreversible skeletal muscle degeneration. Moreover, the associated impairment of autophagy greatly contributes to the aggravation of muscle damage. We explored the possibility of using non-euphoric compounds present

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