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Merck

D6897

2′-Deoxycytidine 3′-monophosphate ammonium salt

≥97%

Synonym(e):

3′-dCMP

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C9H14N3O7P · xNH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
307.20 (free acid basis)
UNSPSC Code:
41106305
PubChem Substance ID:
MDL number:
Assay:
≥97%
Form:
powder
Solubility:
water: 50 mg/mL, clear, colorless
Storage temp.:
−20°C
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Produktname

2′-Deoxycytidine 3′-monophosphate ammonium salt, ≥97%

InChI

1S/C9H14N3O7P.H3N/c10-7-1-2-12(9(14)11-7)8-3-5(6(4-13)18-8)19-20(15,16)17;/h1-2,5-6,8,13H,3-4H2,(H2,10,11,14)(H2,15,16,17);1H3

SMILES string

N.NC1=NC(=O)N(C=C1)C2CC(OP(O)(O)=O)C(CO)O2

InChI key

VCTPYSBTEURORB-UHFFFAOYSA-N

assay

≥97%

form

powder

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless

storage temp.

−20°C

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Application

2′-Deoxycytidine 3′-monophosphate (3′-dCMP) and 3′-dCMPH are used as a model molecules to elucidate the mechanism(s) of the nascent stage of DNA strand breakage and to study nucleic acid base modifications by adduct formation.

Lagerklasse

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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S F Liu et al.
Carcinogenesis, 9(8), 1401-1404 (1988-08-01)
In vitro reaction of DNA with styrene-7,8-oxide (styrene oxide) produced five adducts, as determined by 32P-postlabeling. When styrene oxide was reacted in vitro with deoxyribonucleotides, five adducts were observed from 2'-deoxyguanosine-3'-monophosphate, two from 2'-deoxyadenosine-3'-monophosphate, none from 2'-deoxythymidine-3-monophosphate or 2'-deoxycytidine-3'-monophosphate. Chromatographic
F el Ghissassi et al.
Chemical research in toxicology, 8(2), 278-283 (1995-03-01)
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Journal of the American Chemical Society, 128(29), 9322-9323 (2006-07-20)
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