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Merck

D3750

Dehydrocholsäure

Synonym(e):

(5β)-3,7,12-Trioxocholan-24-säure, 3,7,12-Trioxo-5β-cholansäure, 5β-Cholansäure-3,5,12-trion

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C24H34O5
CAS-Nummer:
81-23-2
Molekulargewicht:
402.52
EC Number:
201-335-7
UNSPSC Code:
12161900
MDL number:
MFCD00066410
Beilstein/REAXYS Number:
3226734

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InChI

1S/C24H34O5/c1-13(4-7-21(28)29)16-5-6-17-22-18(12-20(27)24(16,17)3)23(2)9-8-15(25)10-14(23)11-19(22)26/h13-14,16-18,22H,4-12H2,1-3H3,(H,28,29)/t13-,14+,16-,17+,18+,22+,23+,24-/m1/s1

InChI key

OHXPGWPVLFPUSM-KLRNGDHRSA-N

SMILES string

[H][C@@]12CC(=O)CC[C@]1(C)[C@@]3([H])CC(=O)[C@]4(C)[C@H](CC[C@@]4([H])[C@]3([H])C(=O)C2)[C@H](C)CCC(O)=O

description

anionic

mp

238-240 °C

solubility

ethanol: 10 mg/mL

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Biochem/physiol Actions

Gallensäure

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
124K1083
118F0369
106H2537
071K2603
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Ruchika Sharma et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(18), 6886-6895 (2010-08-18)
The molecular mechanisms and interactions underlying bile acid cytotoxicity are important to understand for intestinal and hepatic disease treatment and prevention and the design of bile acid-based therapeutics. Bile acid lipophilicity is believed to be an important cytotoxicity determinant but
Alfonso Pérez-Garrido et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(2), 896-904 (2008-12-06)
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Denis Fourches et al.
Chemical research in toxicology, 23(1), 171-183 (2009-12-18)
Drug-induced liver injury is one of the main causes of drug attrition. The ability to predict the liver effects of drug candidates from their chemical structures is critical to help guide experimental drug discovery projects toward safer medicines. In this

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