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Merck

C5424

Conduritol B epoxide

powder, ≥95% (TLC)

Synonym(e):

1,2-Anhydro-myo-inositol

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CAS-Nummer:
UNSPSC Code:
12352119
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32
MDL number:

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Produktname

Conduritol B epoxide,

SMILES string

OC1C(O)C(O)C2OC2C1O

InChI

1S/C6H10O5/c7-1-2(8)4(10)6-5(11-6)3(1)9/h1-10H

InChI key

ZHMWOVGZCINIHW-UHFFFAOYSA-N

biological source

synthetic (organic)

assay

≥95% (TLC)

form

powder

solubility

water: 20 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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234599C951057570
assay

≥95% (TLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥99%

assay

≥99.0% (HPLC)

biological source

synthetic (organic)

biological source

-

biological source

synthetic (organic)

biological source

-

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

200

form

powder

form

solid

form

powder

form

powder

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

room temp

storage temp.

-

solubility

water: 20 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

solubility

DMSO: soluble, water: soluble

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

solubility

H2O: 0.1 g/mL, clear

General description

Conduritol B epoxide (CBE) is a mix of 1-L-1,2-anhydro-myo-inositol and 1-D-1,2-anhydro-myo-inositol.[1]

Application

Conduritol B epoxide has been used as an inhibitor of GBA1 to discriminate between acid β-glucosidase (GBA1) and non-lysosomal β-glucosidase (GBA2) activity in β-glucosidase activity assay.[2] It has also been used as a selective glucocerebrosidase (GCase) inhibitor.[3]

Biochem/physiol Actions

β-Glucosidase inhibitor
Conduritol B epoxide (CBE) is capable of inactivating sucrase-isomaltase irreversibly.[1] It can be used to produce cell and animal models to study on Gaucher disease (GD) and Parkinson′s disease (PD).[4]

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Neuronal Soma-Derived Degradative Lysosomes Are Continuously Delivered to Distal Axons to Maintain Local Degradation Capacity
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FEBS Journal, 286(3), 584-600 (2019)
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Schonauer S, et al.
Test, 292(15), 6177-6189 (2017)
Manasa P Srikanth et al.
Stem cells translational medicine, 10(7), 1081-1094 (2021-03-04)
Gaucher disease (GD) is a lysosomal storage disorder caused by mutations in GBA1, the gene that encodes lysosomal β-glucocerebrosidase (GCase). Mild mutations in GBA1 cause type 1 non-neuronopathic GD, whereas severe mutations cause types 2 and 3 neuronopathic GD (nGD). GCase deficiency

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