C3144

Coenzym A Dinatriumsalz

cofactor for acyl transfer

• Synonym(e): CoA Na₂
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₁H₃₆N₇O₁₆P₃S · xNa⁺ · yH₂O
• CAS-Nummer: 55672-92-9
• Molekulargewicht: 767.53 (anhydrous free acid basis)
• MDL number: MFCD00079020
• UNSPSC Code: 41106305
• PubChem Substance ID: 24892587
• EC Number: 259-747-8
• NACRES: NA.51

Eigenschaften

• Quality Segment: 200
• assay: ≥85% (spectrophotometric assay)
• form: powder
• solubility: H₂O: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
• storage temp.: −20°C
• SMILES string: [Na+].CC(C)(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1OP(O)([O-])=O)n2cnc3c(N)ncnc23)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS
• InChI key: SYTRWOCXZXQBPW-CLVRNSBASA-M

Beschreibung

General description

Coenzym A (CoA) ist ein essenzieller Cofaktor in lebenden Systemen und wird aus Pantothensäure (Vitamin B5) synthetisiert. Die CoA-Konzentrationen in den Mitochondrien und Peroxisomen entsprechen jeweils 2–5 mM und 0,7 mM. Zytosolisches CoA liegt im Bereich von 0,05 mM bis 0,14 mM.

Application

Coenzym A eignet sich für die Verwendung in:

• Gylcerolipid-Biosynthese in Fettgewebe vom Schwein[1]
• Ein Assay für die Messung der Konzentration von Alpha-methylacyl-CoA Racemase (AMACR) in menschlichen Blutproben unter Verwendung eines elektrochemischen Nanopartikel-Biosensors[2]
• Chloramphenicol-Acetyltransferase-Assay (CAT)[3][4]
• Synthese von Palmitoyl-CoA, die für die Palmitoylierung und Aktivierung von Proteinen für die regulierte Membranfusion erforderlich ist[5]

Biochem/physiol Actions

Coenzym A (CoA, CoASH, HSCoA) ist ein Coenzym, das die enzymatische Acylgruppen-Transferreaktionen ermöglicht und die Synthese und Oxidation von Fettsäuren unterstützt. CoA ist am Mechanismus vieler verschiedener Enzyme beteiligt. In Gegenwart von CoASH bilden organische Carboxylsäuren Acyl-CoA-Thioester, welche die Enzymerkennung ermöglichen. Das aus xenobiotischen Carboxylsäuren gebildete acyl-CoA kann die Toxizität der Verbindung verstärken, was eine zelluläre metabolische Dysfunktion zur Folge haben kann.[6] Ist an der Oxidation von Pyruvat im Krebs-Zyklus beteiligt. CoA wird für metabolische Ereignisse benötigt. Der bakterielle CoA-Signalweg ist für die antimikrobielle Entwicklung wichtig. Er vermittelt den Acylgruppen-Transfer und die Carbonyl-Aktivierung. CoA und dessen Thioester-Konzentrationen sind sehr wichtig für die zelluläre Homöostase. CoA ist auch an der Regulierung der Plättchenaggregation und Vasokonstriktion beteiligt. Es fungiert als essenzieller Cofaktor in enzymatischen Acetyltransfer-Reaktionen.

Sicherheitshinweise

• Lagerklasse: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable
• ppe: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)