C213250

DMT-2′Fluor-dC(ac)-phosphoramidit

configured for (ÄKTA^® and OligoPilot^®)

• Synonym(e): DMT-2′-F-dC(ac)-amidit
• Empirische Formel (Hill-System): C₄₁H₄₉FN₅O₈P
• CAS-Nummer: 159414-99-0
• Molekulargewicht: 789.83
• NACRES: NA.21
• PubChem Substance ID: 329774961
• UNSPSC Code: 12352200
• MDL number: MFCD12912404
• Assay: ≥99% (³¹P-NMR), ≥99.0% (reversed phase HPLC)
• Biological source: non-animal source (no BSE/TSE risk)
• Form: powder
• Storage temp.: −20°C

Eigenschaften

• Quality Segment: 300
• biological source: non-animal source (no BSE/TSE risk)
• product line: Proligo Reagents
• assay: ≥99% (³¹P-NMR), ≥99.0% (reversed phase HPLC)
• form: powder
• technique(s): oligo synthesis: suitable
• impurities: ≤0.3% water content (Karl Fischer), ≤0.5% P(III) Impurities 100-169ppm (³¹P-NMR), ≤0.5% single Impurity (reversed phase HPLC), ≤3% residual Solvent content
• color: white to off-white
• λ: conforms (UV/VIS Identity)
• suitability: conforms to structure for H-NMR, conforms to structure for LC-MS
• compatibility: configured for (ÄKTA^® and OligoPilot^®)
• nucleoside profile: base: deoxycytidine; base protecting group: acetyl; 2' protecting group: fluoro; 5' protecting group: DMT; deprotection: fast/standard
• storage temp.: −20°C
• SMILES string: COc1ccc(cc1)C(OC[C@H]2O[C@H]([C@H](F)[C@@H]2OP(OCCC#N)N(C(C)C)C(C)C)N3C=CC(NC(C)=O)=NC3=O)(c4ccccc4)c5ccc(OC)cc5
• InChI: 1S/C41H49FN5O8P/c1-27(2)47(28(3)4)56(53-25-11-23-43)55-38-35(54-39(37(38)42)46-24-22-36(44-29(5)48)45-40(46)49)26-52-41(30-12-9-8-10-13-30,31-14-18-33(50-6)19-15-31)32-16-20-34(51-7)21-17-32/h8-10,12-22,24,27-28,35,37-39H,11,25-26H2,1-7H3,(H,44,45,48,49)/t35-,37-,38-,39-,56?/m1/s1
• InChI key: CNFKJHKDSRXNFL-UTXREMQHSA-N

Beschreibung

General description

DMT-2′-Fluor-dC(ac)-Phosphoramidit ist ein 2′-Fluor-Phosphoramidit, das zur Synthese von Oligonukleotiden mit höherer Temperaturbeständigkeit und gesteigerter Nukleaseresistenz eingesetzt wird. Seine wesentlichen Merkmale sind:

• Kann gemeinsam mit DNA- oder RNA-Phosphoramiditen eingesetzt werden
• Die empfohlenen Entschützungsbedingungen sind 8 Stunden bei 55 °C unter Verwendung konzentrierter Ammoniaklösung oder 10 Minuten bei 65 °C mit AMA
• Die Synthese von 2′-Fluor-Oligonukleotiden ähnelt der gängigen DNA-Synthese, erfordert jedoch eine längere Kupplungsdauer (es werden 3 Minuten empfohlen, 90 Sekunden für DNA-Monomere)
• Gleichbleibend hohe Reinheit und Leistung über alle Chargen hinweg
• Hergestellt nach einem durch ISO 9001 zertifizierten Qualitätssystem

Legal Information

OligoPilot is a registered trademark of Cytiva

ÄKTA is a registered trademark of Cytiva

Sicherheitshinweise

• Lagerklasse: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable