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Merck

C1251

Sigma-Aldrich

(+)-Catechin Hydrat

≥98% (HPLC), powder

Synonym(e):

(+)-Cyanidol-3, (2R,3S)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H14O6 · xH2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
290.27 (anhydrous basis)
Beilstein:
3595244
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

yellow to yellow with tan cast

mp (Schmelzpunkt)

175-177 °C (anhydrous) (lit.)

Löslichkeit

ethanol: 50 mg/mL

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[H]O[H].O[C@H]1Cc2c(O)cc(O)cc2O[C@@H]1c3ccc(O)c(O)c3

InChI

1S/C15H14O6.H2O/c16-8-4-11(18)9-6-13(20)15(21-14(9)5-8)7-1-2-10(17)12(19)3-7;/h1-5,13,15-20H,6H2;1H2/t13-,15+;/m0./s1

InChIKey

OFUMQWOJBVNKLR-NQQJLSKUSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Catechine sind Phytochemikalien, die in blauen Trauben, Pfirsichen, Erdbeeren und Faberbohnen reichlich vorhanden sind. Catechine liegen in verschiedenen Formen vor, wie z. B. als Catechine, Epicatechin, Epicatechingallat, Epigallocatechin und Epigallocatechingallat.

Anwendung

(+)-Catechinhydrat wird wie folgt verwendet:
  • als Polyphenolstandard beim Nachweis der Gesamtpolyphenole in den Nebenprodukten von Rotwein
  • als Additiv zur Untersuchung seiner Auswirkungen auf die In-vitro-Methanerzeugung und den Substratabbau bei Anwendung eines Triple-Fed-Batch-Verfahrens
  • als Substrat zum Nachweis der Wirkung von rekombinanter, reiner L. plantarum CECT 748T 14-Tannase auf Catechin

Biochem./physiol. Wirkung

Ein Flavonoid-Antioxidans pflanzlicher Herkunft; ein Fänger freier Radikale, der von freien Radikalen vermittelte Schäden in verschiedenen biologischen Systemen verhindert. So wird beispielsweise ein von Catechin unterdrückter DNA-Strang bei einem physiologischen pH-Wert von Hydroxylradikalen gebrochen. Ferner verhindert es nachweislich die Oxidation von Humanplasma. Es hat den Verbrauch von endogenen lipidlöslichen Antioxidantien verzögert und die Lipidoxidation gehemmt. Catechin kann auch als Inhibitor einer Fettsäuresynthase fungieren.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Hadeer M Ezzat et al.
International journal of pharmaceutics, 565, 488-498 (2019-05-18)
Catechin hydrate is a phytopharmaceutical with promising anticancer effects but poor bioavailability. This study aimed to elaborate catechin loaded chitosan-tethered liposomes (chitosomes) to enhance catechin oral bioavailability. Nanocarriers were optimized via ethanol injection method followed by physicochemical, ex vivo and
Christine Ziegler et al.
Molecular microbiology, 78(1), 13-34 (2010-10-07)
Increases in the environmental osmolarity are key determinants for the growth of microorganisms. To ensure a physiologically acceptable level of cellular hydration and turgor at high osmolarity, many bacteria accumulate compatible solutes. Osmotically controlled uptake systems allow the scavenging of
J Ueda et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 333(2), 377-384 (1996-09-15)
The reactivities of various antioxidative compounds including catechol derivatives and endogenous radical scavengers toward hydroxyl radical (.OH) were investigated by an electron spin resonance-spin trapping method, thiobarbituric acid method, and DNA strand scission assay. Hydroxyl radical was generated by both
S B Lotito et al.
Free radical biology & medicine, 24(3), 435-441 (1998-01-23)
Based on the recognized capacity of (+)-catechin (CTCH) to prevent free radical-mediated damage in different biological systems, its role in the protection of human plasma from oxidation was investigated. Samples of human blood plasma were incubated with 50 mM AAPH
Nutrition and Health Info Sheet: Catechins (2008)

Artikel

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Protokolle

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