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Merck

B4752

5-Bromcytosin

Synonym(e):

4-Amino-5-brom-2-hydroxy-pyrimidin

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C4H4BrN3O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
190.00
EC Number:
218-806-8
UNSPSC Code:
12352204
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
127286
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mp

240-243 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

NC1=NC(=O)NC=C1Br

InChI

1S/C4H4BrN3O/c5-2-1-7-4(9)8-3(2)6/h1H,(H3,6,7,8,9)

InChI key

QFVKLKDEXOWFSL-UHFFFAOYSA-N





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Haizheng Hong et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(40), 13969-13977 (2005-10-06)
Here, we showed that Pyrex-filtered UV light irradiation of d((Br)CA) gave rise to three types of intrastrand cross-link products, that is, d(C[5-N6]A), d(C[5-2]A), and d(C[5-8]A), where the C5 carbon atom of cytosine is covalently bonded to the N6 nitrogen atom
Yu Zeng et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(21), 6552-6553 (2004-05-27)
Pyrex-filtered UV light irradiation of d(BrCG) and 5-bromocytosine-containing duplex DNA leads to facile formation of a cross-link lesion between the C5 carbon atom of cytosine and the C8 carbon atom of its adjacent guanine. A similar cross-link lesion has been
L Yang et al.
Biophysical chemistry, 76(1), 25-34 (1999-02-24)
Three triple-helical hairpin DNAs with substitution of 5-bromocytosine for cytosine in different strands have been investigated by molecular mechanics and Raman spectroscopy. The stability of the three substituted triplexes were compared with the corresponding unsubstituted triplex DNA by the molecular