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Merck

A9481

AD 198

≥98% (HPLC), solid

Synonym(e):

N-Benzyladriamycin-14-valerate

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C39H43NO12
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
717.76
UNSPSC Code:
12352200
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Produktname

AD 198, ≥98% (HPLC), solid

SMILES string

CCCCC(=O)OCC(=O)[C@@]1(O)C[C@H](O[C@H]2C[C@H](NCc3ccccc3)[C@H](O)[C@H](C)O2)c4c(O)c5C(=O)c6c(OC)cccc6C(=O)c5c(O)c4C1

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

color

red

solubility

DMSO: >10 mg/mL
H2O: insoluble

storage temp.

2-8°C

Biochem/physiol Actions

AD 198 is a PKC-delta activator.
AD 198 is a PKC-delta activator. Phospholipid scramblase 3 (PLS3) is an enzyme that plays a critical role in mitochondrial morphology, functions, and apoptotic response. During apoptosis, activated protein kinase C-delta (PKC-delta) translocates to mitochondria and phosphorylates PLS3. Used to show that PLS3 is a critical downstream effector of PKC-delta in AD 198-induced apoptosis.

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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K Kashfi et al.
Biochemical pharmacology, 40(7), 1441-1448 (1990-10-01)
Adriamycin (ADR; doxorubicin) and its highly lipophilic, less toxic analogue N-benzyl-adriamycin-14-valerate (AD 198) were found to inhibit rat heart and liver carnitine palmitoyltransferases of both mitochondrial outer and inner membranes. The outer membrane enzyme was more sensitive to inhibition by
Yongwen He et al.
Cancer research, 65(21), 10016-10023 (2005-11-04)
Phospholipid scramblase 3 (PLS3) is an enzyme that plays a critical role in mitochondrial morphology, functions, and apoptotic response. During apoptosis, activated protein kinase C-delta (PKC-delta) translocates to mitochondria and phosphorylates PLS3. Here, we utilize an extranuclear-targeted anthracycline N-benzyladriamycin-14-valerate (AD198)
Leonard Lothstein et al.
Leukemia research, 31(8), 1085-1095 (2006-12-26)
Bcr-Abl activity in chronic myelogenous leukemia (CML) results in dysregulated cell proliferation and resistance against multiple cytotoxic agents due to the constitutive activation of proliferative signaling pathways. Currently, the most effective treatment of CML is the inhibition of Bcr-Abl activity
J B Roaten et al.
Journal of medicinal chemistry, 44(7), 1028-1034 (2001-04-12)
N-Benzyladriamycin-14-valerate (AD 198) is a semisynthetic anthracycline with experimental antitumor activity superior to that of doxorubicin (DOX). AD 198, unlike DOX, only weakly binds DNA, is a poor inhibitor of topoisomerase II, and circumvents anthracycline-resistance mechanisms, suggesting a unique mechanism
J Lameh et al.
Anticancer research, 8(4), 689-693 (1988-07-01)
AD 198, a novel lipophilic N-alkyl derivative of adriamycin (ADR) and a potential anticancer agent for preclinical development, was studied for its effects on the activities of DNA and RNA polymerases in vitro and its ability to bind DNA. AD

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