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A8676

Sigma-Aldrich

Alprenolol -hydrochlorid

≥98% (TLC), powder

Synonym(e):

1-(o-Allylphenoxy)-3-(isopropylamino)-2-propanol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H23NO2 · HCl
CAS-Nummer:
13707-88-5
Molekulargewicht:
285.81
EG-Nummer:
237-244-4
MDL-Nummer:
MFCD00069212
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
24277747

Assay

≥98% (TLC)

Form

powder

Farbe

off-white

Löslichkeit

H2O: 50 mg/mL

SMILES String

Cl[H].CC(C)NCC(O)COc1ccccc1CC=C

InChI

1S/C15H23NO2.ClH/c1-4-7-13-8-5-6-9-15(13)18-11-14(17)10-16-12(2)3;/h4-6,8-9,12,14,16-17H,1,7,10-11H2,2-3H3;1H

InChIKey

RRCPAXJDDNWJBI-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... ADRB1(153) , ADRB2(154)

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Anwendung

Alprenolol is a nonselective β-blocker and a serotonin 5HT1A receptor antagonist.

Biochem./physiol. Wirkung

β1- and β2-adrenoceptor antagonist.

Anwendung

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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A J Surman et al.
Journal of cardiovascular pharmacology, 21(1), 35-39 (1993-01-01)
We studied the effects of alprenolol and bromoacetylalprenololmenthane (BAAM) on rat left atria. Alprenolol and BAAM at 10(-7), 3 x 10(-7), and 10(-6) M inhibited the cardiac stimulation response slightly, which is indicative of membrane-stabilizing activity independent of beta-adrenoceptor blockade.
Noel Dew et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 89, 53-60 (2011-10-01)
To fully utilize the extended contact time of gel formulations a novel formulation with drug containing catanionic aggregates offering prolonged drug release and skin penetration were investigated. This study aimed to further explore the drug release process from catanionic vesicles
Marjukka Ikonen et al.
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Y Shirayama et al.
European journal of pharmacology, 331(2-3), 319-323 (1997-07-23)
Desipramine, imipramine, clomipramine, (-)-propranolol, (-)-alprenolol, (+/-)-pentazocine and risperidone caused a concentration-dependent inhibition of 6 nM [3H]DTG (1,3-di-o-tolylguanidine)-defined sigma (sigma) binding with Ki values of about 0.5-2.5 microM in well-washed homogenates obtained from rat cerebral cortex. The saturation studies revealed that
J Zhang et al.
Psychopharmacology, 132(3), 281-288 (1997-08-01)
The beta-adrenoceptor antagonist as well as serotonin 5-HT1 receptor antagonist, (-)alprenolol, was found to potentiate the disrupting effect of the noncompetitive NMDA receptor antagonist, dizocilpine, on prepulse inhibition (PPI) of the acoustic startle response (ASR) in the rat. The facilitating
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