Direkt zum Inhalt
Merck

A256

9-Amino-1,2,3,4-tetrahydroacridine bis 1,7-heptylene dihydrochloride

>97%, solid

Synonym(e):

heptylene-bis(THA) dihydrochloride, heptylene-bis(tacrine) dihydrochloride

Anmelden zur Ansicht der Organisations- und Vertragspreise.

Größe auswählen

Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C33H40N4 · 2HCl
CAS-Nummer:
224445-12-9
Molekulargewicht:
565.62
UNSPSC Code:
12352202
PubChem Substance ID:
24890669
MDL number:
MFCD08062163

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen
Technischer Dienst
Benötigen Sie Hilfe? Unser Team von erfahrenen Wissenschaftlern ist für Sie da.
Unterstützung erhalten
Technischer Dienst
Benötigen Sie Hilfe? Unser Team von erfahrenen Wissenschaftlern ist für Sie da.
Unterstützung erhalten

Produktname

9-Amino-1,2,3,4-tetrahydroacridine bis 1,7-heptylene dihydrochloride, >97%, solid

InChI

1S/C33H40N4.2ClH/c1(2-12-22-34-32-24-14-4-8-18-28(24)36-29-19-9-5-15-25(29)32)3-13-23-35-33-26-16-6-10-20-30(26)37-31-21-11-7-17-27(31)33;;/h4,6,8,10,14,16,18,20H,1-3,5,7,9,11-13,15,17,19,21-23H2,(H,34,36)(H,35,37);2*1H

SMILES string

Cl.Cl.C(CCCNc1c2CCCCc2nc3ccccc13)CCCNc4c5CCCCc5nc6ccccc46

InChI key

RHKXINFBJWDTSK-UHFFFAOYSA-N

assay

>97%

form

solid

color

white

solubility

H2O: >10 mg/mL

storage temp.

2-8°C

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Disclaimer

Extremely hygroscopic; store desiccated

Legal Information

Sold under exclusive license from Mayo Foundation for Medical Education and Research.

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumente section.

Wenn Sie Hilfe benötigen, wenden Sie sich bitte an Kundensupport

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Synthesis of alkylene linked bis-THA and linked benzyl-THA as highly potent and selective inhibitors and molecular probes of acetylcholinesterase.
Pang, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 171-171 (1997)
Y P Pang et al.
The Journal of biological chemistry, 271(39), 23646-23649 (1996-09-27)
We report highly potent, selective, and low cost bifunctional acetylcholinesterase (AChE) inhibitors developed by our two-step prototype optimization strategy utilizing computer modeling of ligand docking with target proteins: 1) identify low affinity sites normally missed by x-ray crystallography; and 2)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung