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Merck

A1471

Sigma-Aldrich

A-85783

Synonym(e):

(R)-6-(4-Fluorophenyl)-N,N-dimethyl-3-[3-(3-pyridinyl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazol-7-yl]carbonyl-1H-indole-1-carboxamide

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C29H23FN4O2S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
510.58
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

185.3-186.5 °C (lit.)

Löslichkeit

DMSO: 13 mg/mL
H2O: insoluble

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CN(C)C(=O)n1cc(C(=O)c2ccn3[C@H](SCc23)c4cccnc4)c5ccc(cc15)-c6ccc(F)cc6

InChI

1S/C29H23FN4O2S/c1-32(2)29(36)34-16-24(22-10-7-19(14-25(22)34)18-5-8-21(30)9-6-18)27(35)23-11-13-33-26(23)17-37-28(33)20-4-3-12-31-15-20/h3-16,28H,17H2,1-2H3/t28-/m1/s1

InChIKey

YGUVFPOGHIKVPP-MUUNZHRXSA-N

Allgemeine Beschreibung

Shown to be effective both in vivo and in vitro. A-85783 is neutral and lipophilic and has been shown to competitively and reversibly inhibit [3H]PAF binding to rabbit platelet membranes as well as block PAF-induced serotonin release from rabbit platelets.

Biochem./physiol. Wirkung

Potent and selective platelet-activating factor (PAF) receptor antagonist.

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound was developed by Abbott. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Rechtliche Hinweise

Sold under license from Abbott Laboratories.

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

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