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Über diesen Artikel
CAS-Nummer:
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.54
EC Number:
232-619-9
MDL number:
Specific activity:
>2 U/mg
Technischer Dienst
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Unterstützung erhaltenform
powder
specific activity
>2 U/mg
color
slightly beige
storage temp.
2-8°C
InChI
1S/C11H9N3O2.Na/c15-8-4-5-9(10(16)7-8)13-14-11-3-1-2-6-12-11;/h1-7,16H,(H,12,14);/q;+1/b13-9-;
InChI key
QWZUIMCIEOCSJF-CHHCPSLASA-N
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Application
Lipasen werden in der Industrie zum Auflösen von chiralen Verbindungen und zur Umesterung bei der Herstellung von Biodiesel verwendet.
Biochem/physiol Actions
Tri-, Di- und Monoglyceride werden hydrolysiert (in abnehmender Reihenfolge der Rate).
Tri-, Di- und Monoglyceride werden hydrolysiert (in abnehmender Reihenfolge der Rate).
Lipasen katalysieren die Hydrolyse von Triacylglycerinen zu Glycerin und freien Fettsäuren.
Lipasen katalysieren die Hydrolyse von Triacylglycerinen zu Glycerin und freien Fettsäuren.
Analysis Note
Enzym Aktivität: die opimale Temperatur ist 45°C, der optimale pH ist 7.0 (hoch aktiv von pH 6-8), Ag+ und Pb+ hemmen die Aktivität
Other Notes
1 U entspricht der Enzymmenge, die 1 μmol Ölsäure pro Minute bei pH 8.0 und 40°C freisetzt (Triolein, Fluka®-Nr. 62314 als Substrat)
signalword
Danger
hcodes
pcodes
Hazard Classifications
Resp. Sens. 1
Lagerklasse
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Materials (Basel, Switzerland), 15(5) (2022-03-11)
An enzymatic route for phosphorous-carbon- bond formation is developed by discovering new promiscuous activity of lipase. This biocatalytic transformation of phosphorous-carbon- bond addition leads to biologically and pharmacologically relevant α-acyloxy phosphonates with methyl group in α-position. A series of target
Dominik Koszelewski et al.
Materials (Basel, Switzerland), 14(18) (2021-09-29)
A preliminary study of 2-amino-4-aryl-3,5-dicarbonitrile-6-thiopyridines as new potential antimicrobial drugs was performed. Special emphasis was placed on the selection of the structure of target pyridine derivatives with the highest biological activity against different types of Gram-stained bacteria by lipopolysaccharide (LPS).
Linga Banoth et al.
Chirality, 27(6), 382-391 (2015-05-16)
A new chemoenzymatic route is reported to synthesize acebutolol, a selective β1 adrenergic receptor blocking agent in enantiopure (R and S) forms. The enzymatic kinetic resolution strategy was used to synthesize enantiopure intermediates (R)- and (S)-N-(3-acetyl-4-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)phenyl)butyramide from the corresponding racemic
J Hall et al.
The Journal of small animal practice, 54(5), 275-279 (2013-02-13)
Mushroom toxicosis is rarely diagnosed in dogs and is poorly reported in the veterinary literature. This report suggests that mushroom toxicosis is a potentially under-diagnosed condition in first opinion practice in the UK. Nine dogs with clinical signs consistent with
Minshan Hu et al.
Advances in clinical and experimental medicine : official organ Wroclaw Medical University, 21(6), 751-757 (2013-03-05)
Diet induces changes in plasma lipid profiles, and the plasma lipid profiles vary among different genetic backgrounds. The aim of this study was to investigate how a high-carbohydrate (high-CHO) diet interacts with hepatic lipase G-250A promoter polymorphism to affect the
Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| 90860-500MG-KC | 04061831168358 |
| 90860-25G | 04061831168341 |
| 90860-5G | 04061833252710 |
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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