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79847

Sigma-Aldrich

Hydroxynitril-Lyase, Arabidopsis thaliana, rekombinant aus E. coli

≥500 U/mL

Synonym(e):

Hydroxymandelonitrile Lyase, Arabidopsis thaliana, recombinant from E. coli

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About This Item

CAS-Nummer:
9075-38-1
MDL-Nummer:
MFCD00131357
UNSPSC-Code:
12352204
NACRES:
NA.54

Rekombinant

expressed in E. coli

Form

liquid

Spezifische Aktivität

≥500 U/mL

Lagertemp.

−20°C

Anwendung

Hydroxynitrile lyases (Oxynitrilases) are used for various biotransformation processes and to convert a broad range of substrates. They may be used with bacterial nitrilases to generate biocatalysts .

Biochem./physiol. Wirkung

Hydroxynitrile lyases (Oxynitrilases) catalyze the addition of HCN to aldehydes and ketones thereby forming α-hydroxynitriles, also known as cyanohydrins . Product 79847, Hydroxynitrile Lyase from Arabidopsis thaliana , is used to hydrolyze mandelonitrile.

Einheitendefinition

1 U corresponds to the amount of enzyme which converts 1 μmol mandelonitrile per minte at pH 5.0 and 25°C.

Piktogramme

Health hazard
GHS08

Signalwort

Danger

H-Sätze

H334

Gefahreneinstufungen

Resp. Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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White et al.
Plant physiology, 116(4), 1219-1225 (1998-04-29)
In the cyanogenic crop cassava (Manihot esculenta, Crantz), the final step in cyanide production is the conversion of acetone cyanohydrin, the deglycosylation product of linamarin, to cyanide plus acetone. This process occurs spontaneously at pH greater than 5. 0 or
Screening for hydroxynitrile lyases in plants
Hickel, A., Heinrich, G., et al.
Biotechnol. Tech., 11, 55-58 (1997)
Kathrin Emmi Scholz et al.
Applied and environmental microbiology, 78(14), 5025-5027 (2012-05-01)
Synthesis of chiral cyanohydrins is performed in a monophasic micro-aqueous reaction system using whole recombinant Escherichia coli cells expressing the Arabidopsis thaliana hydroxynitrile lyase (AtHNL). Microscopy studies employing a fusion of AtHNL with a flavin-based fluorescent protein (FbFP) reveal that
Stefanie Baum et al.
Applied and environmental microbiology, 78(1), 48-57 (2011-10-25)
The nitrilase from Pseudomonas fluorescens EBC191 converted 2-methyl-2-phenylpropionitrile, which contains a quaternary carbon atom in the α-position toward the nitrile group, and also similar sterically demanding substrates, such as 2-hydroxy-2-phenylpropionitrile (acetophenone cyanohydrin) or 2-acetyloxy-2-methylphenylacetonitrile. 2-Methyl-2-phenylpropionitrile was hydrolyzed to almost stoichiometric

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