D-Lactaldehyd -Lösung

Name: <SC>D</SC>-Lactaldehyd -Lösung
Brand: SIGMA
Price: 197 EUR

≥95.0% (TLC), liquid

Synonym(e):

(2R)-2-Hydroxy-propanal -Lösung, (R)-2-Hydroxy-propionaldehyd -Lösung

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Empirische Formel (Hill-System):

C₃H₆O₂

CAS-Nummer:

3946-09-6

Molekulargewicht:

74.08

MDL number:

MFCD00870227

UNSPSC Code:

12352202

PubChem Substance ID:

329756223

NACRES:

NA.32

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Produktname

D-Lactaldehyd -Lösung, 1 M in H₂O

assay

≥95.0% (TLC)

Quality Level

100

form

liquid

optical purity

enantiomeric ratio: ≥98.0:2.0 (HPLC)

concentration

1 M in H₂O

storage temp.

−20°C

SMILES string

C[C@@H](O)C([H])=O

InChI

1S/C3H6O2/c1-3(5)2-4/h2-3,5H,1H3/t3-/m1/s1

InChI key

BSABBBMNWQWLLU-GSVOUGTGSA-N

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Dieser Artikel	779164	252476	49800
Sigma-Aldrich 42418 D-Lactaldehyde solution	Sigma-Aldrich 779164 2-Azidotoluene solution	Sigma-Aldrich 252476 Lactic acid solution	Sigma-Aldrich 49800 D-(+)-Glyceraldehyde
assay ≥95.0% (TLC)	assay ≥95.0% (HPLC)	assay 85.0-90.0%	assay ≥98.0% (HPLC)
Quality Level 100	Quality Level 100	Quality Level 200	Quality Level 100
form liquid	form liquid	form -	form -
storage temp. −20°C	storage temp. −20°C	storage temp. -	storage temp. 2-8°C
optical purity enantiomeric ratio: ≥98.0:2.0 (HPLC)	optical purity -	optical purity -	optical purity -
concentration 1 M in H₂O	concentration ~0.5 M in tert-butyl methyl ether	concentration ≥85%, 85.0-90.0% in H₂O	concentration -

Biochem/physiol Actions

D-Lactaldehyde is an intermediate in the pyruvate metabolic pathway. Pyruvaldehyde is irreversibly produced from D-lactaldehyde via the enzyme glyoxylate reductase.

Lagerklasse

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Methylglyoxal, glyoxalases and the development of diabetic complications.

P J Thornalley

Amino acids, 6(1), 15-23 (1994-02-01)

The formation of the reactiveα,β-dicarbonyl metabolite, methylglyoxal, is increased during hyperglycaemia associated with diabetes mellitus. Methylglyoxal is metabolised to S-D-lactoylglutathione and D-lactate by the glyoxalase system and to hydroxyacetone (95%) and D-lactaldehyde by aldose reductase. Methylglyoxal and hydroxyacetone bind and

D-Fucose metabolism in a pseudomonad. IV. Cleavage of 2-keto-3-deoxy-D-fuconate to pyruvate and D-lactaldehyde by 2-keto-3-deoxy-L-arabonate aldolase.

A S Dahms et al.

The Journal of biological chemistry, 247(7), 2238-2241 (1972-04-10)

THE METABOLISM OF LACTALDEHYDE. VII. THE OXIDATION OF D-LACTALDEHYDE IN RAT LIVER.

S M TING et al.

Biochimica et biophysica acta, 97, 407-415 (1965-03-08)

Reduction of trioses by NADPH-dependent aldo-keto reductases. Aldose reductase, methylglyoxal, and diabetic complications.

D L Vander Jagt et al.

The Journal of biological chemistry, 267(7), 4364-4369 (1992-03-05)

The substrate specificities of human aldose reductase and aldehyde reductase toward trioses, triose phosphates, and related three-carbon aldehydes and ketones were evaluated. Both enzymes are able to catalyze the NADPH-dependent reduction of all of the substrates used. Aldose reductase shows

Global Trade Item Number

SKU	GTIN
42418-5ML	04061838160577
42418-1ML	04061838023346

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