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Merck

30398

Sigma-Aldrich

Cytochrom c aus Rinderherz

≥95% (GE)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

CAS-Nummer:
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352202
NACRES:
NA.61

Biologische Quelle

bovine heart

Assay

≥95% (GE)

Form

powder or crystals

Mol-Gew.

Mr ~13000

Methode(n)

activity assay: suitable

Verunreinigungen

≤5% cytochrome c reduced

Löslichkeit

H2O: 10 mg/mL, clear, dark red-brown

UniProt-Hinterlegungsnummer

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

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Angaben zur Herstellung

mittels eines TCA-Verfahrens

Sonstige Hinweise

Kann Verkaufsbeschränkungen unterliegen.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Alexander N Volkov et al.
Biochemistry, 52(13), 2165-2175 (2013-03-23)
Here we present the preparation, biophysical characterization, and nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy study of yeast cytochrome c peroxidase (CcP) constructs with enhanced solubility. Using a high-yield Escherichia coli expression system, we routinely produced uniformly labeled [(2)H,(13)C,(15)N]CcP samples with high
Margareta R A Blomberg et al.
Biochimica et biophysica acta, 1827(7), 826-833 (2013-04-27)
The membrane-bound enzyme cNOR (cytochrome c dependent nitric oxide reductase) catalyzes the reduction of NO in a non-electrogenic process. This is in contrast to the reduction of O2 in cytochrome c oxidase (CcO), the other member of the heme-copper oxidase
Shujun Yuan et al.
Biochemistry, 52(13), 2319-2327 (2013-03-26)
Apoptosome assembly is highly regulated in the intrinsic cell death pathway. To better understand this step, we created an improved model of the human apoptosome using a crystal structure of full length Apaf-1 and a single particle, electron density map
Charles M Keyari et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(10), 3806-3819 (2013-04-12)
A series of 7-amino- and 7-acetamidoquinoline-5,8-diones with aryl substituents at the 2-position were synthesized, characterized, and evaluated as potential NAD(P)H:quinone oxidoreductase (NQO1) -directed antitumor agents. The synthesis of lavendamycin analogues is illustrated. Metabolism studies demonstrated that 7-amino analogues were generally
M Harjai et al.
Anaesthesia and intensive care, 41(2), 175-183 (2013-03-28)
Sepsis remains as a leading cause of death in critically ill patients. Unfortunately, there have been very few successful specific therapeutic agents that can significantly reduce the attributable mortality and morbidity of sepsis. Developing novel therapeutic strategies to improve outcomes

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