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Carboxymethyl-β-cyclodextrin Natriumsalz

• Synonym(e): Natrium-CM-β-Cyclodextrin
• CAS-Nummer: 2828447-14-7
• NACRES: NA.25
• PubChem Substance ID: 57647952
• UNSPSC Code: 12352201
• MDL number: MFCD00285608

Eigenschaften

• form: solid
• Quality Segment: 100
• impurities: 10% water
• mp: ~245 °C (dec.)
• solubility: H₂O: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless
• SMILES string: O[C@H]1[C@H](O)[C@@H]2O[C@H]3O[C@H](COCC(O)=O)[C@@H](O[C@H]4O[C@H](COCC(O)=O)[C@@H](O[C@H]5O[C@H](COCC(O)=O)[C@@H](O[C@H]6O[C@H](COCC(O)=O)[C@@H](O[C@H]7O[C@H](COCC(O)=O)[C@@H](O[C@H]8O[C@H](COCC(O)=O)[C@@H](O[C@H]1O[C@@H]2COCC(O)=O)[C@@H](O)[C@@H]8O)[C@@H](O)[C@@H]7O)[C@@H](O)[C@@H]6O)[C@@H](O)[C@@H]5O)[C@@H](O)[C@@H]4O)[C@@H](O)[C@@H]3O
• InChI: 1S/C56H84O49/c57-22(58)8-85-1-15-43-29(71)36(78)50(92-15)100-44-16(2-86-9-23(59)60)94-52(38(80)31(44)73)102-46-18(4-88-11-25(63)64)96-54(40(82)33(46)75)104-48-20(6-90-13-27(67)68)98-56(42(84)35(48)77)105-49-21(7-91-14-28(69)70)97-55(41(83)34(49)76)103-47-19(5-89-12-26(65)66)95-53(39(81)32(47)74)101-45-17(3-87-10-24(61)62)93-51(99-43)37(79)30(45)72/h15-21,29-56,71-84H,1-14H2,(H,57,58)(H,59,60)(H,61,62)(H,63,64)(H,65,66)(H,67,68)(H,69,70)/t15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,29+,30+,31+,32+,33+,34+,35+,36+,37+,38+,39+,40+,41+,42+,43-,44-,45-,46-,47-,48-,49-,50-,51-,52-,53-,54-,55-,56-/m1/s1
• InChI key: WROHVVIPQXODQM-LYSKQWNXSA-N

Beschreibung

General description

Carboxymethyl-β-cyclodextrin, ein negativ geladenes Derivat von β-Cyclodextrin, wird aufgrund seiner Fähigkeit, eine Gegenstrommobilität zu zeigen, allgemein bei der chiralen Analyse von neutralen und basischen Analyten eingesetzt.

Application

Cyclodextrine (CD) sind cyclische Oligosaccharide, die aus D-Glucoseeinheiten bestehen, die durch α(1→4)-Glykosidbindungen verbunden sind. Gängige Cyclodextrine enthalten sechs (α-CD)-, sieben (β-CD)- oder acht (gamma-CD)-D-Glucoseeinheiten. Cyclodextrine werden manchmal durch eine Veresterung an Position zwei, drei und/oder sechs derivatisiert.
Carboxymethyl-β-cyclodextrin (CMBCD) wird bei der Entwicklung von Erkennungs- und Trennungstechniken zum Trennen von Enantiomeren auf der Grundlage von chiralen Eigenschaften und Größe eingesetzt. Carboxymethyl-β-cyclodextrin wird bei der chiralen Selektion und Trennung durch Kapillarelektrophorese eingesetzt. Carboxymethyl-β-cyclodextrin wird bei der Entwicklung von Arzneimittelabgabeträgern wie Nanoträgern und als Nukleinsäuretransfektionsmittel eingesetzt.

Analysis Note

durchschnittlicher Substitionsgrad, DS ~3

Other Notes

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Sicherheitshinweise

• Lagerklasse: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable
• ppe: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)