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Merck

08486

5-Pyridoxolacton

≥98.5% (HPLC and enzymatic)

Synonym(e):

3-Carboxy-4-(hydroxymethyl)-5-hydroxy-6-methylpyridinlacton, 5-Pyridoxinsäure-γ-lacton, 7-Hydroxy-6-methylfuro[3,4-c]pyridin-3(1H)-on, NSC 15983, NSC 41813

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C8H7NO3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
165.15
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.79
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Produktname

5-Pyridoxolacton, ≥98.5% (HPLC and enzymatic)

InChI

1S/C8H7NO3/c1-4-7(10)6-3-12-8(11)5(6)2-9-4/h2,10H,3H2,1H3

InChI key

PPAXBSPBIWBREI-UHFFFAOYSA-N

assay

≥98.5% (HPLC and enzymatic)
98.5-101.5% (T)

form

powder

technique(s)

HPLC: suitable

color

white to light yellow

storage temp.

−20°C

Biochem/physiol Actions

5-Pyridoxolactone is a normal human metabolite of vitamin B6 metabolism.

General description

5-pyridoxolactone is a metabolite of vitamin B6.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Vitamins (2013)
Determination of 5-pyridoxic acid, 5-pyridoxic acid lactone, and other vitamin B6 compounds by cation-exchange high-performance liquid chromatography.
J D Mahuren et al.
Methods in enzymology, 280, 22-29 (1997-01-01)
Identification of 5-pyridoxic acid and 5-pyridoxic acid lactone as metabolites of vitamin B6 in humans.
Mahuren, J. D., et al.
The Journal of Nutritional Biochemistry, 2, 449-453 (1991)
Junichi Funami et al.
Biochimica et biophysica acta, 1753(2), 234-239 (2005-10-18)
4-Pyridoxolactonase is involved in the degradation pathway for pyridoxine, a free form of vitamin B6. The gene (mlr6805) encoding the putative 4-pyridoxolactonase of nitrogen fixing symbiotic microorganism Mesorhizobium loti MAFF303099 has been identified based on the genome database. The gene
Jun Peng et al.
Analytica chimica acta, 803, 97-105 (2013-11-13)
A large fraction of the known human metabolome belong to organic acids. However, comprehensive profiling of the organic acid sub-metabolome is a major analytical challenge. In this work, we report an improved method for detecting organic acid metabolites. This method

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