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Merck

05881

Sigma-Aldrich

3-Amino-5-hydroxy-benzoesäure -hydrochlorid

≥97.0% (HPLC)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H7NO3 · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
189.60
Beilstein:
5305404
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204
PubChem Substanz-ID:

Assay

≥97.0% (HPLC)
97.0-103.0% (AT)

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

≥300 °C

SMILES String

Cl.Nc1cc(O)cc(c1)C(O)=O

InChI

1S/C7H7NO3.ClH/c8-5-1-4(7(10)11)2-6(9)3-5;/h1-3,9H,8H2,(H,10,11);1H

InChIKey

CXESTILCPSBCGQ-UHFFFAOYSA-N

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Biochem./physiol. Wirkung

Metabolite in the amino-shikimate pathway

Verpackung

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Jiantao Guo et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(4), 528-529 (2002-01-24)
With respect to the source of the nitrogen atom incorporated into the aminoshikimate pathway, d-erythrose 4-phosphate has been proposed to undergo a transamination reaction resulting in formation of 1-deoxy-1-imino-d-erythrose 4-phosphate. Condensation of this metabolite with phosphoenolpyruvate catalyzed by aminoDAHP synthase

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