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Merck

58320

Sigma-Aldrich

D-(−)-Isoascorbinsäure

purum, ≥99.0% (RT)

Synonym(e):

D-Araboascorbinsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H8O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
176.12
Beilstein:
84271
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:

Qualität

purum

Assay

≥99.0% (RT)

Optische Aktivität

[α]20/D −16.0±1.5°, c = 1% in H2O

Löslichkeit

H2O: 0.1 g/mL, clear, colorless to very faintly yellow

SMILES String

OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O

InChI

1S/C6H8O6/c7-1-2(8)5-3(9)4(10)6(11)12-5/h2,5,7-10H,1H2/t2-,5-/m1/s1

InChIKey

CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N

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Sonstige Hinweise

Starting material for the synthesis of chiral building blocks

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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The Journal of Organic Chemistry, 52, 1093-1093 (1987)
J.A. Vekemans et al.
Rec. Trav. Chim., 104, 266-266 (1985)
Ravi S Talluri et al.
Current eye research, 31(6), 481-489 (2006-06-14)
To investigate the mechanism of L-ascorbic acid uptake by rabbit corneal epithelial cells and to functionally characterize the specific transporter involved in this translocation process. Uptake studies were carried out with SIRC (Statens Seruminstitut Rabbit Cornea) and rPCEC (rabbit Primary
Akihiro Tai et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 853(1-2), 214-220 (2007-04-10)
A new hydrophilic interaction liquid chromatography method for the simultaneous determination of ascorbic acid (AA), erythorbic acid (EA), 2-O-alpha-D-glucopyranosyl-L-ascorbic acid (AA-2G) and 2-O-beta-D-glucopyranosyl-L-ascorbic acid (AA-2betaG) was developed using a diol column with an isocratic solution of acetonitrile-66.7 mM ammonium acetate
Alberto Baroja-Mazo et al.
Fungal genetics and biology : FG & B, 42(5), 390-402 (2005-04-06)
D-Erythroascorbate and D-erythroascorbate glucoside have been identified in the Zygomycete fungus Phycomyces blakesleeanus. Ascomycete and Basidiomycete fungi also synthesise D-erythroascorbate instead of l-ascorbate, suggesting that D-erythroascorbate synthesis evolved in the common ancestor of the fungi. Both compounds accumulate in P.

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