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Supelco

Cer(III)-Ionophor

Selectophore™, function tested

Synonym(e):

2-Aminobenzothiazol, 2-Benzothiazolamin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H6N2S
CAS-Nummer:
136-95-8
Molekulargewicht:
150.20
Beilstein:
116315
EG-Nummer:
205-268-4
MDL-Nummer:
MFCD00005785
UNSPSC-Code:
26111700
PubChem Substanz-ID:
329756575

Produktlinie

Selectophore™

Form

solid

Qualität

function tested

mp (Schmelzpunkt)

126-129 °C (lit.)

SMILES String

Nc1nc2ccccc2s1

InChI

1S/C7H6N2S/c8-7-9-5-3-1-2-4-6(5)10-7/h1-4H,(H2,8,9)

InChIKey

UHGULLIUJBCTEF-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

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2-Aminobenzothiazole is a benzothiazole derivative. These derivatives are heterocycles consisting of thiazole, sulphur and nitrogen moieties.

Anwendung

It was used in the synthesis of 2-(2′ -benzothiazolylazo)-5-(N,N-diethyl)aminophenol (BDAP) during the determination of copper and nickel in food samples using cloud-point extraction method.

Sonstige Hinweise

Herstellung einer Cer(III)-selektiven Membranelektrode

Rechtliche Hinweise

Selectophore is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302,H319

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCBL2586V
BCBB2082
1133074

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Synthesis and biological evaluation of 2-aminobenzothiazole derivatives.
Srivastava, S. D., and J. P. Sen.
Indian J. Chem. B, 47.10, 1583-1583 (2008)
A new cerium (III)-selective membrane electrode based on 2-aminobenzothiazole
M. Akhond et al.
Sensors and Actuators B, Chemical, 99, 410-410 (2004)
Valfredo Azevedo Lemos et al.
Journal of hazardous materials, 159(2-3), 245-251 (2008-03-21)
A new, simple and versatile cloud-point extraction (CPE) methodology has been developed for the separation and preconcentration of copper and nickel. The metals in the initial aqueous solution were complexed with 2-(2'-benzothiazolylazo)-5-(N,N-diethyl)aminophenol (BDAP) and Triton X-114 was added as surfactant.

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