08910
2-Amino-4-Nitrophenol
≥99.0% (NT)
Synonym(e):
2-Hydroxy-5-nitro-anilin
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Über diesen Artikel
Lineare Formel:
H2NC6H3(NO2)OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
154.12
EC Number:
202-767-9
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
Beilstein/REAXYS Number:
776533
MDL number:
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≥99.0% (NT)
mp
140-143 °C (lit.), 143-145 °C
SMILES string
Nc1cc(ccc1O)[N+]([O-])=O
InChI
1S/C6H6N2O3/c7-5-3-4(8(10)11)1-2-6(5)9/h1-3,9H,7H2
InChI key
VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
Lagerklasse
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 2
flash_point_f
212.0 °F - closed cup
flash_point_c
100 °C - closed cup
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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A N Eremin
Prikladnaia biokhimiia i mikrobiologiia, 36(4), 449-457 (2000-09-20)
Characteristics of polydisulfides of gallic acid (PDSG), 2-amino-4-nitrophenol (PDSANP), and biuret (PDSB) depending on the composition of the aqueous medium were studied. In contrast to PDSANP and PDSB, there was oxidation of PDSG with accumulation of products of polydisulfide transformation
2-Amino-4-nitrophenol.
IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, 57, 167-176 (1993-01-01)
C P Witte et al.
Applied biochemistry and biotechnology, 69(3), 191-200 (1998-05-16)
The phototrophic bacterium Rhodobacter capsulatus photoreduces 2,4-dinitrophenol to 2-amino-4-nitrophenol, which is further metabolized by an aerobic pathway that is also light-dependent. The catabolism of 2-amino-4-nitrophenol requires O2 and the presence of alternative carbon (C) and nitrogen (N) sources, preferably acetate
Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| W354201-100G-K | 04061835567133 |
| 55667-250MG | 04061833966457 |
| W354201-1KG-K | 04061837536724 |
| W354201-SAMPLE-K | 04061834406174 |