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Merck

08416

Sigma-Aldrich

(S)-4-Benzyloxazolidin-2-thion

≥97.0%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H11NOS
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
193.27
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

≥97.0%

Optische Reinheit

enantiomeric excess: ≥98.0% (HPLC)

mp (Schmelzpunkt)

63-67 °C

SMILES String

S=C1N[C@H](CO1)Cc2ccccc2

InChI

1S/C10H11NOS/c13-10-11-9(7-12-10)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,11,13)/t9-/m0/s1

InChIKey

WJSUXYCBZFLXIK-VIFPVBQESA-N

Anwendung

A highly selective and efficient chiral auxiliary which can be directly reduced to its corresponding aldehyde and the chiral auxiliary by reductive cleavage with diisobutylaluminum hydride.

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Velazquez. F.; Olivo, H. F.
Current Organic Chemistry, 6, 303-303 (2002)
M T Crimmins et al.
Organic letters, 2(6), 775-777 (2001-02-07)
[formula: see text] Asymmetric aldol additions using chlorotitanium enolates of thiazolidinethione propionates proceed with high diastereoselectivity for the "Evans" or "non-Evans" syn product depending on the nature and amount of the base used. With (-)-sparteine as the base, selectivities of

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