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N-Ethyldiisopropylamin

≥98.0%, liquid

• Synonym(e): N,N-Diisopropylethylamin, Hünig-Base
• Lineare Formel: CH₃CH₂N[CH(CH₃)₂]₂
• CAS-Nummer: 7087-68-5
• Molekulargewicht: 129.24
• NACRES: NA.21
• PubChem Substance ID: 329747703
• UNSPSC Code: 12352100
• EC Number: 230-392-0
• MDL number: MFCD00008868
• Beilstein/REAXYS Number: 605301
• Assay: ≥98.0%
• Form: liquid

Eigenschaften

• Produktname: N-Ethyldiisopropylamin, ≥98.0%
• Quality Segment: 200
• assay: ≥98.0%
• form: liquid
• impurities: ≤0.5% water
• refractive index: n20/D 1.414
• bp: 126-128 °C (lit.)
• density: 0.755 g/mL at 20 °C, 0.757 g/mL at 25 °C (lit.)
• functional group: amine
• SMILES string: CCN(C(C)C)C(C)C
• InChI: 1S/C8H19N/c1-6-9(7(2)3)8(4)5/h7-8H,6H2,1-5H3
• InChI key: JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

General description

N,N-Diisopropylethylamin (DIPEA), auch als Hünig-Base ′bekannt, ist ein sterisch gehindertes Amin. Es ist eine nicht nukleophile Base, die häufig in Substitutionsreaktionen, Alkylierungen und Amidkupplungen usw. eingesetzt wird. DIPEA wird auch als eine Base in Pd-katalysierten Kreuzkupplungsreaktionen eingesetzt, die Heck-Kupplungs- und Sonogashira-Kupplungsreaktionen einschließen.

Application

• Katalytische Aktivität bei der Dioxygen-Reduktion: In dieser Studie wurden Mn-Komplexe mit angehängten Protonendonor-Relais und zusätzlicher Basis, einschließlich N-Diisopropylethylamin, verwendet, um die Produktselektivität während der Dioxygen-Reduktion zu kontrollieren und Erkenntnisse über katalytische Mechanismen und industrielle Anwendungsmöglichkeiten zu gewinnen (Cook et al., 2024).


• Dreidimensionale Bildgebung in medizinischen Anwendungen: N-Diisopropylethylamin wurde im Zusammenhang mit seiner Rolle bei der Verbesserung der Auflösung dreidimensionaler Bildgebungstechniken auf der Grundlage der computertomographischen Angiographie (CTA) erwähnt, die für die präoperative Auswahl der Perforatoren in der rekonstruktiven Chirurgie entscheidend sind (Su et al., 2024).


• Synthese von spirocyclopropanhaltigen Verbindungen: Diese Forschungsarbeit zeigte die Anwendung von N-Diisopropylethylamin bei der Synthese von spirocyclopropanenthaltenden 4H-Pyrazolo[1,5-A]indolen durch alkylative Dearomatisierung und intramolekulare N-Imination, wobei der Nutzen bei der komplexen organischen Synthese hervorgehoben wurde (Huang et al., 2023).

Sicherheitshinweise

• pictograms: GHS02,GHS06,GHS05,GHS09
• signalword: Danger
• hcodes: H225,H302,H318,H331,H335,H411
• pcodes: P210 - P273 - P280 - P301 + P312 - P304 + P340 + P311 - P305 + P351 + P338
• Hazard Classifications: Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3
• target_organs: Respiratory system
• Lagerklasse: 3 - Flammable liquids
• wgk: WGK 2
• flash_point_f: 49.1 °F
• flash_point_c: 9.5 °C
• ppe: Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter