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05-0015

Sigma-Aldrich

Kakodylsäure

SAJ first grade

Synonym(e):

Dimethylarsinsäure, Dimethylarsonsäure, Hydroxydimethylarsinoxid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2As(O)OH
CAS-Nummer:
75-60-5
Molekulargewicht:
138.00
Beilstein:
1736965
EG-Nummer:
200-883-4
MDL-Nummer:
MFCD00002095
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
329748000
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Qualität

SAJ first grade

Form

solid

Eignung der Reaktion

reagent type: catalyst
core: arsenic

Verfügbarkeit

available only in Japan

SMILES String

C[As](C)(O)=O

InChI

1S/C2H7AsO2/c1-3(2,4)5/h1-2H3,(H,4,5)

InChIKey

OGGXGZAMXPVRFZ-UHFFFAOYSA-N

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Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

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CAS No.

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Hua Naranmandura et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 128(1), 137-146 (2012-04-28)
Arsenic is known to be a human carcinogen as well as one of the most effective drugs for treatment of patients with acute promyelocytic leukemia. The intermediate metabolites of arsenic, monomethylarsonous acid (MMA(III)) and dimethylarsinous acid (DMA(III)), are formed by
S Yamamoto et al.
Mutation research, 386(3), 353-361 (1997-06-01)
The modifying effects of dimethylarsinic acid (DMA), the major metabolite of ingested arsenicals in most mammals, on chemical carcinogenesis were investigated using rat in vivo models and reviewed here. In a multi-organ bioassay, rats pretreated with 5 carcinogens were administered
Erik J Tokar et al.
Toxicology letters, 209(2), 179-185 (2012-01-11)
Inorganic arsenic, an early life carcinogen in humans and mice, can initiate lesions promotable by other agents in later life. The biomethylation product of arsenic, dimethylarsinic acid (DMA), is a multi-site tumor promoter. Thus, pregnant CD1 mice were given drinking
Larissa Leffers et al.
Toxicology, 305, 109-119 (2013-01-29)
Inorganic arsenic is a well-documented, exposure relevant human carcinogen. A promising starting point to further understand the mechanisms behind inorganic arsenic carcinogenicity might be a formation of reactive, highly toxic metabolites during human arsenic metabolism. This study characterises the toxicity
Hua Naranmandura et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 405(6), 1885-1891 (2012-06-27)
Arsenic (+3 oxidation state) methyltransferase (As3mt) plays a central role in the enzymatically catalyzed conversion of inorganic arsenic into methylated metabolites. Most studies of the metabolism and disposition of arsenicals following exposure to inorganic arsenic focus on the formation and
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