MFGL06GL3
Durapore®, 0,22 µm, Millipak®-Kapsel für Endabfüllung
Millipak® Final Fill 60
About This Item
Empfohlene Produkte
Materialien
polysulfone device
polysulfone support
Qualitätsniveau
Agentur
meets EP 2.6.14
meets JP 4.01
meets USP 85
Sterilität
irradiated
non-sterile
Kompatibilität mit Sterilisationsverfahren
gamma compatible
Produktlinie
Millipak® Final Fill 60
Leistungsmerkmale
hydrophilic
Hersteller/Markenname
Millipak®
Parameter
1.51 L/min flow rate at 0.86 bar (ΔP)
10 psi max. differential pressure (0.7 bar) at 25 °C (Reverse)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C
60 L process volume
80 psi max. differential pressure (5.5 bar) at 25 °C (Forward)
Methode(n)
sterile filtration: suitable
Länge
4.3 in.
Breite
3.0 in.
filter filtration area
300 cm2
Verunreinigungen
<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, per device; aqueous extraction)
<0.25 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, per device; aqueous extraction)
Matrix
Durapore®
Porengröße
0.22 μm pore size
Blasenpunkt
≥50 psi (3450 mbar), air with water
Fitting
(38 mm (1 1/2 in.) Sanitary Flange Inlet and 13 mm (1/2 in.) Hose Barb Outlet)
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Allgemeine Beschreibung
Verpackung
Angaben zur Herstellung
This product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b)(6), validated based on large volume parenteral specifications as detailed in USP 788 Particulate Matter in Injections
Hinweis zur Analyse
Sonstige Hinweise
- Organism Retention: Microorganism
- Mode of Action: Filtration (size exclusion)
- Application: BioProcessing
- Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
- Instructions for Use: Please refer general guidelines section of user guide shipped with this product
- Storage Statement: Please refer user guide shipped with this product
- Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations
Rechtliche Hinweise
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