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MABC43

Sigma-Aldrich

Anti-Mcl-1-Antikörper, Klon RC13

clone RC13, from mouse

Synonym(e):

myeloid cell leukemia sequence 1 (BCL2-related), myeloid cell leukemia sequence 1, isoform 1, Bcl-2-like protein 3, Bcl-2-related protein EAT/mcl1, myeloid cell leukemia ES, induced myeloid leukemia cell differentiation protein Mcl-1

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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

RC13, monoclonal

Speziesreaktivität

human

Verpackung

antibody small pack of 25 μL

Methode(n)

immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG1κ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

ambient

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... MCL1(4170)

Allgemeine Beschreibung

Mcl-1 (Induced Myeloid Leukemia Cell Differentiation Protein) ist ein potenzielles Transmembranprotein, das mit den Mitochondrien assoziiert ist und zur Bcl-2-Proteinfamilie gehört. Von Mitgliedern der Bcl-2-Familie ist bekannt, dass sie bei der Regulierung von Apoptose, beim Zellwachstum und bei der Differenzierung eine Rolle spielen. Der hydrophobe Carboxylterminus ist bei den Mitgliedern dieser Familie konserviert und hat sich bei anderen Mitgliedern als Transmembranbereich erwiesen. Mcl-1 wird bereits in einem frühen Stadium der myeloischen Differenzierung exprimiert. Es gibt zwei verschiedene Isoformen von Mcl-1 mit entgegengesetzten Funktionen. Mcl-1 (Isoform 1) in voller Länge fördert die Lebensfähigkeit der Zellen und nicht die Proliferation. Isoform 2 entsteht durch das Überspringen des zentralen Exons von Mcl-1 während der mRNA-Verarbeitung und das Zusammenfügen des ersten und dritten Exons. Die Funktion des entstehenden Proteins induziert die Apoptose, wenn es akkumuliert wird. Es hat sich gezeigt, dass die pro-apoptotische Funktion zunimmt, wenn Isoform 1 und 2 dimerisieren.

Immunogen

Rekombinantes Protein, das dem humanen Mcl-1 entspricht.

Anwendung

Dieser Anti-Mcl-1-Antikörper, Klon RC13, ist für die Verwendung in WB, IH und IP zum Nachweis von Mcl-1 validiert.
Forschungs-Unterkategorie
BCL2 und Hemmung
Forschungskategorie
Apoptose & Krebs
Immunhistochemische Analyse: Eine frühere Charge wurde von einem unabhängigen Labor bei follikulärem Lymphom, diffusem großzelligem Lymphom und polymorphem Lymphomgewebe verwendet. (Zhou, P., et al. (2001). Blood. 97(12): 3902-3909).

Analyse mittels Immunpräzipitation: Eine frühere Charge wurde von einem unabhängigen Labor in IP verwendet (Han, J., et al. (2005). Biological Chemistry. 280:16383–16392).

Qualität

Beurteilt mittels Western-Blot in Raji-Zelllysat.

Western-Blot-Analyse: Mit einer 1:1.000-Verdünnung dieses Antikörpers wurde Mcl-1 in 10 µg Raji-Zelllysat nachgewiesen.

Zielbeschreibung

~37 kDa beobachtet

Verlinkung

Ersetzt: MAB4602

Physikalische Form

Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG1κ in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Raji-Zelllysat

Haftungsausschluss

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Lung cancer is the leading cause of death in the United States, with non-small cell lung cancers (NSCLC) accounting for 85% of all cases. By analyzing the expression profile of the pro-apoptotic and anti-apoptotic proteins, we have assigned NSCLCs into
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The metastasis of cancer cells from the site of the primary tumor to distant sites in the body represents the most deadly manifestation of cancer. In order for metastasis to occur, cancer cells need to evade anoikis, which is defined
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Mcl-1 is a member of the Bcl-2 family of proteins that promotes cell survival by preventing induction of apoptosis in many cancers. High expression of Mcl-1 causes tumorigenesis and resistance to anticancer therapies highlighting the potential of Mcl-1 inhibitors as
Lindy Vernooij et al.
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Neuroblastoma tumors frequently overexpress the anti-apoptotic protein B-cell lymphoma/leukemia 2 (BCL-2). We previously showed that treating BCL-2-dependent neuroblastoma cells with the BCL-2 inhibitor venetoclax results in apoptosis, but unfortunately partial therapy resistance is observed. The current study describes the identification

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