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MAB5466

Sigma-Aldrich

Anti-Bestrophin-Antikörper

Chemicon®, from mouse

Synonym(e):

Anti-Anti-ARB, Anti-Anti-BEST, Anti-Anti-BMD, Anti-Anti-Best1V1Delta2, Anti-Anti-RP50, Anti-Anti-TU15B, Anti-Anti-VMD2

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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

100

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

monoclonal

Speziesreaktivität

monkey, pig, mouse, bovine, human

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_004183.2

UniProt-Hinterlegungsnummer

O76090

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... BEST1(7439)

Spezifität

Reagiert mit Bestrophin.

Immunogen

Rekombinantes humanes Bestrophin-Protein.

Anwendung

Dieser Anti-Bestrophin-Antikörper ist zur Verwendung in WB und IH für den Nachweis von Bestrophin validiert.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Neurodegenerative Erkrankungen
Western Blot: 5 μg/ml dieses Antikörpers wiesen Bestrophin in Rinderretina-Zelllysat nach.

Immunhistochemische (Paraffin) Analyse: Eine 1:20-Verdünnung einer repräsentativen Charge wies Bestrophin in Mausretina-Gewebeschnitten nach.

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Anwender bestimmt werden.

Physikalische Form

Aufgereinigtes Immunglobulin. Flüssig in PBS mit 0,08 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 °C in unverdünnten Aliquoten bis zu 6 Monate ab Empfangsdatum haltbar. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

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Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Altered zinc homeostasis in a primary cell culture model of the retinal pigment epithelium.
??lvarez-Barrios, et al.
Frontiers in nutrition, 10, 1124987-1124987 (2023)
Teisha J Rowland et al.
Journal of tissue engineering and regenerative medicine, 7(8), 642-653 (2012-04-20)
A potential application of human embryonic stem cells (hESCs) and induced pluripotent stem cells (iPSCs) is the generation of retinal pigmented epithelium (RPE) to treat age-related macular degeneration (AMD), a common but incurable retinal disease. RPE cells derived from hESCs
Sandra Petrus-Reurer et al.
Stem cells translational medicine, 9(8), 936-953 (2020-04-23)
As pluripotent stem cell (PSC)-based reparative cell therapies are reaching the bedside, there is a growing need for the standardization of studies concerning safety of the derived products. Clinical trials using these promising strategies are in development, and treatment for
Alvaro Plaza Reyes et al.
Nature communications, 11(1), 1609-1609 (2020-04-02)
In vitro differentiation of human pluripotent stem cells into functional retinal pigment epithelial (RPE) cells provides a potentially unlimited source for cell based reparative therapy of age-related macular degeneration. Although the inherent pigmentation of the RPE cells have been useful
Divya Sinha et al.
American journal of human genetics, 107(2), 278-292 (2020-07-25)
Dominantly inherited disorders are not typically considered to be therapeutic candidates for gene augmentation. Here, we utilized induced pluripotent stem cell-derived retinal pigment epithelium (iPSC-RPE) to test the potential of gene augmentation to treat Best disease, a dominant macular dystrophy
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