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Merck

KR75A05FF1

Opticap® XL5 Polygard® CR

inlet connection diam. 3/4 in., pore size 75.0 μm, cartridge nominal length 5 in. (12.5 cm)

Synonym(e):

Opticap XL5 Polygard-CR 75 μm 3/4 in. TC/TC, Opticap® XL5 Polygard® CR

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Über diesen Artikel

eCl@ss:
32031690
UNSPSC Code:
23151806

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Produktname

Opticap® XL5 Polygard® CR, Chemistry: Polypropylene (PP)Inlet: 3/4 in. Sanitary FlangeOutlet: 3/4 in. Sanitary FlangeMax Operating Pressure: 80 psi @ 25 °C

Quality Level

material

polypropylene , polypropylene housing, polypropylene support, polypropylene vent cap, silicone seal

reg. compliance

meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)

manufacturer/tradename

Opticap®

parameter

1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C, 2.75 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C, 25 °C max. inlet temp., 4.8 bar max. differential pressure (70 psid) at 20 °C, 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C, 80 psig max. inlet pressure

L

21.6 cm (8.5 in.)

cartridge nominal length

5 in. (12.5 cm)

diam.

10.7 cm (4.2 in.)

inlet connection diam.

3/4 in.

inlet to outlet W

21.6 cm (8.5 in.)

outlet connection diam.

3/4 in.

impurities

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction), <0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

gravimetric extractables

≤30 mg/capsule

matrix

Polygard®-CR

pore size

75.0 μm nominal pore size, 75.0 μm pore size

input

sample type liquid

fitting

inlet sanitary flange, 19 mm (3/4 in.) inlet/outlet sanitary flange, outlet sanitary flange

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KRK1A05TT1KR05A05FF1KR01A05FF1
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inlet sanitary flange, outlet sanitary flange, 19 mm (3/4 in.) inlet/outlet sanitary flange

fitting

inlet sanitary flange, 38 mm (1 1/2 in.) inlet/outlet sanitary flange, outlet sanitary flange

fitting

inlet sanitary flange, 19 mm (3/4 in.) inlet/outlet sanitary flange, outlet sanitary flange

fitting

inlet sanitary flange, 19 mm (3/4 in.) inlet/outlet sanitary flange, outlet sanitary flange

material

polypropylene , polypropylene support, silicone seal, polypropylene housing, polypropylene vent cap

material

polypropylene , polypropylene housing, polypropylene support, polypropylene vent cap, silicone seal

material

polypropylene , polypropylene housing, polypropylene support, polypropylene vent cap, silicone seal

material

polypropylene , polypropylene housing, polypropylene support, polypropylene vent cap, silicone seal

impurities

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction), <0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

impurities

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction), <0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

impurities

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction), <0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

impurities

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction), <0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

parameter

1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C, 25 °C max. inlet temp., 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C

parameter

1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C, 2.75 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C, 25 °C max. inlet temp., 4.8 bar max. differential pressure (70 psid) at 20 °C, 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C, 80 psig max. inlet pressure

parameter

1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C, 2.75 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C, 25 °C max. inlet temp., 4.8 bar max. differential pressure (70 psid) at 20 °C, 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C, 80 psig max. inlet pressure

parameter

1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C, 2.75 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C, 25 °C max. inlet temp., 4.8 bar max. differential pressure (70 psid) at 20 °C, 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C, 80 psig max. inlet pressure

reg. compliance

meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)

reg. compliance

meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)

reg. compliance

meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)

reg. compliance

meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)

manufacturer/tradename

Opticap®

manufacturer/tradename

Opticap®

manufacturer/tradename

Opticap®

manufacturer/tradename

Opticap®

General description

Polygard® CR products are nominally rated filters designed for particle removal applications in liquids and gases. The graded-density depth structure of Polygard® CR filter media provides maximum filtration capacity, and the all-polypropylene construction offers low extractables levels and broad chemical compatibility.

The KR75A05FF1 Opticap® XL5Polygard® CR features a pore size of 75.0 μm. This single layer emcapsulated depth filter has a sanitary flange inlet/outlet connection measuring 3/4 in. in diameter.

Opticap XL capsule filters eliminate the time and expense associated with assembling, cleaning, and validating stainless steel housings. The capsule patented design allows unparalleled thermal and hydraulic stress resistance, resulting in reliability, high confidence in the sterility process and improved cleanliness. The unique capsule design with Polygard® CR media minimizes hold-up volume and reduces production losses.

Features and Benefits

Format: Single Layer

Packaging

Leicht zu öffnender Doppelbeutel

Preparation Note

Sterilization Method
3 Autoklavenzyklen von 30 min bei 126 °C; nicht inline dampfsterilisierbar

Analysis Note

Erfüllt die Anforderungen des USP-Tests auf oxidierbare Substanzen nach Durchspülen mit ≥2,5 l Wasser
Gravimetric Extractables: after 24 hours in water at controlled room temperature

Other Notes

Diese Produkte werden in einem Werk hergestellt, das den GMP-Richtlinien der FDA entspricht.

Legal Information

OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
POLYGARD is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

EMD Millipore Corporation bestätigt, dass dieses Produkt der europäischen Druckgeräterichtlinie 97/23/EG vom 29. Mai 1997 entspricht. Dieses Produkt wurde unter Artikel 3 § 3 der Druckgeräterichtlinie klassifiziert. Das Produkt wurde in Übereinstimmung mit anerkannten technischen Methoden entwickelt und hergestellt, um einen sicheren Betrieb zu gewährleisten. In Konformität mit Artikel 3 § 3 dieser Druckgeräterichtlinie besitzt dieses Produkt kein CE-Zeichen.

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