AB9566-I

Anti-OTX2-Antikörper

from rabbit, purified by affinity chromatography

• Synonym(e): OTX2, Homeobox protein OTX2, Orthodenticle homolog 2
• UNSPSC-Code: 12352203
• eCl@ss: 32160702
• NACRES: NA.41

Eigenschaften

• Biologische Quelle: rabbit
• Qualitätsniveau: 100
• Antikörperform: affinity isolated antibody
• Antikörper-Produkttyp: primary antibodies
• Klon: polyclonal
• Aufgereinigt durch: affinity chromatography
• Speziesreaktivität: human
• Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie): rhesus macaque (based on 100% sequence homology), bovine (based on 100% sequence homology), rat (based on 100% sequence homology)
• Methode(n): immunohistochemistry: suitable; western blot: suitable
• NCBI-Hinterlegungsnummer: NP_758840
• UniProt-Hinterlegungsnummer: P32243
• Posttranslationale Modifikation Target: unmodified
• Angaben zum Gen: human ... OTX2(5015)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Das Homeobox-Protein OTX2 (UniProt P32243; auch bekannt als Orthodentikel-Homolog 2) wird beim Menschen durch das OTX2-Gen (auch bekannt als CPHD6, MCOPS5) kodiert (Gen-ID: 5015). OTX2 ist ein Homeobox-Transkriptionsfaktor vom Paartyp, der die Expression von Zielgenen durch Bindung an regulatorische Regionen mit YTAATNN-Motiven steuert. Studien an Mäusen zeigen ein entwicklungsstufenabhängiges Expressionsmuster. OTX2 ist im Epiblast weit verbreitet, wird aber während der Gastrulation zunehmend auf einen vorderen Bereich des Ektoderms (anteriores Neuroektoderm, ANE) beschränkt, der die Vorläuferzellen des Prosencephalons und des Mesencephalons des embryonalen Gehirns enthält. Die Vorläuferzellen für das anteriore viszerale Endoderm (AVE) verlagern sich nicht von der distalen in die anteriore Region der Otx2-Knockout-Embryonen im Vorgastrulationsstadium. Das Fehlen des AVE wiederum führt zum Verlust der Quelle morphogenetischer Signale, die die neuronale Differenzierung des ANE auslösen. Darüber hinaus hat sich gezeigt, dass OTX2 im vorderen Mesendoderm (AME) für die Ausbildung des vorderen Nervengewebes und die Bildung des Kopfes von wesentlicher Bedeutung ist. Es wird berichtet, dass OTX2 die Transkription von Dkk1 und Lhx1 vermittelt. Der Verlust von Otx2 in der AME führt zur Downregulation von Dkk1 und Lhx1.

Spezifität

Reagiert voraussichtlich mit beiden gespleißten Isoformen sowie mit allen fünf polymorphen Formen des menschlichen OTX2, die von UniProt (P32243) gemeldet werden. Die Immunogensequenz ist zu etwa 78 % in OTX1 konserviert, so dass dieser polyklonale Antikörper OTX1 erkennen kann. Die Kreuzreaktivität von OTX1 wurde jedoch nicht direkt getestet und bestätigt. OTX2 wird früher als OTX1 exprimiert, daher kann dieser Antikörper zur Identifizierung von OTX2 während der Entwicklung verwendet werden.

Immunogen

Epitop: Interne Region

KLH-konjugiertes lineares Peptid, das der internen Region von menschlichem OTX2 entspricht.

Anwendung

Forschungskategorie
Neurowissenschaft

Forschungsunterkategorie
Entwicklungsneurowissenschaft

Immunhistochemische Analyse: Eine 1:250-Verdünnung aus einer repräsentativen Charge wies OTX2 in menschlichem Netzhautgewebe nach.

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot in Y79 menschlichem Retinoblastom-Zelllysat.

Western-Blot-Analyse: 0,2 µg/ml dieses Antikörpers wies OTX2 in 10 µg Y79 menschlichem Retinoblastom-Zelllysat nach.

Zielbeschreibung

~35 kDa beobachtet

Physikalische Form

Affinitätsgereinigt

Aufgereinigter polyklonaler Kaninchen-Antikörper in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

Haftungsausschluss

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Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 12 - Non Combustible Liquids
• WGK: WGK 1