AB5058

Anti-Prion-Proteinantikörper, N-Terminus, AS 78–97

serum, Chemicon^®

• Synonym(e): PrP, CD230
• UNSPSC Code: 12352203
• NACRES: NA.43
• eCl@ss: 32160702
• Conjugate: unconjugated
• Clone: polyclonal
• Application: ELISA, IHC, WB
• Citations: 7

Eigenschaften

• biological source: goat
• Quality Level: 100
• conjugate: unconjugated
• antibody form: serum
• antibody product type: primary antibodies
• clone: polyclonal
• species reactivity: human
• manufacturer/tradename: Chemicon^®
• technique(s): ELISA: suitable, immunohistochemistry: suitable (paraffin), western blot: suitable
• NCBI accession no.: NM_000311.3, NM_001080121.1, NM_001080122.1, NM_001080123.1, NM_183079.2
• UniProt accession no.: P04156
• shipped in: dry ice
• target post-translational modification: unmodified
• Gene Information: human ... PRNP(5621)

Beschreibung

Immunogen

Epitop: N-Terminus, AS 78–97

Synthetisches Peptid, den Aminosäuren 79–97 des N-Terminus von menschlichem PrP27-30 entsprechend.

Application

Der Anti-Prionprotein-Antikörper, N-Terminus, AS 78–97, weist den Prionprotein-Gehalt nach und wurde für die Verwendung in ELISA, WB und IH(P) publiziert und validiert.

Forschungskategorie
Neurowissenschaft

Forschungsunterkategorie
Neurodegenerative Erkrankungen

Immunhistochemie: >1:200 an paraffineingebettetem, formalinfixiertem menschlichem Gehirn.

Western Blotting: >1:2.000

ELISA: >1:35.000

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.

Biochem/physiol Actions

Spezifisch für menschliches Prionprotein (PrP). Dieser Antikörper immunmarkiert Amyloid-Plaques in formalinfixierten Paraffinschnitten von Gehirngewebe von Patienten mit Creutzfeld-Jakob-Krankheit (CJK). Das Prionprotein ist ein großes Membranprotein, das normalerweise in Neuronen des menschlichen Gehirns auftritt und mutmaßlich an der synaptischen Erregungsübertragung beteiligt ist. Bei Prionenkrankheiten wie CJK, Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Syndrom (GSS), tödlicher familiärer Schlaflosigkeit (Fatal Familial Insomnia, FFI), Alpers-Syndrom und Kuru wird die normale zelluläre Form dieses Proteins (PrPc) in ein verändertes Protein umgewandelt, wenn es mit einem infektiösen Prionprotein (PrPsc) eines anderen Wirts in Kontakt kommt. Dieses veränderte PrPsc sammelt sich in zytoplasmatischen Vesikeln der Erkrankten an und bildet dort Läsionen, Vakuolen und Amyloid-Ablagerungen.

Physical form

Ziegenserum. Flüssigkeit mit 0,01 % Thimerosal

Preparation Note

Bei -20 °C in unverdünnten Aliquoten bis zu 12 Monate haltbar. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

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Sicherheitshinweise

• Lagerklasse: 12 - Non Combustible Liquids
• wgk: WGK 1
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable