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8.14761
Tetrakis(triphenylphosphin)-palladium(0)
for synthesis
Synonym(e):
Tetrakis(triphenylphosphin)-palladium(0)
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Über diesen Artikel
Quality Segment
form
powder
reaction suitability
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings
mp
103-107 °C
storage temp.
2-8°C
SMILES string
[Pd]([P](c%12ccccc%12)(c%11ccccc%11)c%10ccccc%10)([P](c9ccccc9)(c8ccccc8)c7ccccc7)([P](c6ccccc6)(c5ccccc5)c4ccccc4)[P](c3ccccc3)(c2ccccc2)c1ccccc1
InChI
1S/4C18H15P.Pd/c4*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;/h4*1-15H;
InChI key
NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N
General description
Application
- Herstellung von trikationischem Tris(pyridylpalladium(II))-Metallacyclophan als Anionenrezeptor.: Diese Forschungsarbeit untersucht die Synthese eines trikationischen Tris(pyridylpalladium(II))-Metallacyclophans und unterstreicht dessen Potenzial als Anionenrezeptor. Die Studie betont die Vielseitigkeit von Palladiumkomplexen bei der Entwicklung neuer Molekularstrukturen für verschiedene Anwendungen (Danjo et al., 2022).
- Eine Liganden-fähige, durch Palladium katalysierte, hochgradig para-selektive Difluormethylierung aromatischer Ketone.: Diese Untersuchung zeigt die Verwendung eines Palladiumkatalysators für die hochselektive Difluormethylierung aromatischer Ketone und unterstreicht die Effizienz des Katalysators bei der organischen Synthese und sein Potenzial für die Entwicklung von Arzneimitteln (Tu et al., 2018).
- Praktikable Wege für die oxidative Addition von Iodbenzol zu Palladium(0)-triphenylphosphin-carbonyl-Komplexen: eine theoretische Studie.: Diese theoretische Untersuchung erforscht die Mechanismen der oxidativen Addition von Iodbenzol zu Palladium(0)-triphenylphosphin-carbonyl-Komplexen und liefert Einblicke in die Reaktivität und Anwendung von Palladium-Katalysatoren in der organischen Synthese (Pálinkás et al., 2017).
- Morita-Baylis-Hillman-Reaktion von α,β-ungesättigten Ketonen mit Allylacetaten durch die Kombination aus Übergangsmetallkatalyse und Organokatalyse.: Der Artikel befasst sich mit einer neuartigen Morita-Baylis-Hillman-Reaktion, die durch Palladium(0)-Katalysatoren ermöglicht wird, und verdeutlicht deren Nutzen bei der Herstellung komplexer molekularer Architekturen für die pharmazeutische Synthese (Li et al., 2016).
- Synthese eines sterisch überladenen atropisomeren 1,8-Diacridyllnaphthalins für die enantioselektive Fluorsensorik mit Dualmodus.: Diese Forschung hebt die Synthese einer neuartigen atropisomeren Verbindung unter Verwendung von Palladium(0)-Katalysatoren mit Schwerpunkt auf deren Anwendung in der enantioselektiven Fluorsensorik hervor, die für biochemische Analysen von entscheidender Bedeutung ist (Mei et al., 2006).
Analysis Note
1 of 1
Dieser Artikel | |||
|---|---|---|---|
| reaction suitability reagent type: catalyst | reaction suitability - | reaction suitability - | reaction suitability - |
| form powder | form solid | form crystals | form solid |
| Quality Level 200 | Quality Level 200 | Quality Level 200 | Quality Level 200 |
| storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. - |
| mp 103-107 °C | mp - | mp - | mp - |
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signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral
Lagerklasse
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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