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WP1130 – Calbiochem

A cell-permeable tyrphostin compound that acts as a partially selective deubiquitinase (DUB) inhibitor and suppresses JAK-Stat signaling pathway.

Synonym(e):

WP1130 – Calbiochem

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C19H18BrN3O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
384.27
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥97% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light

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assay

≥97% (HPLC)

form

solid

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Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

light yellow

solubility

DMSO: 100 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Brc1nc(ccc1)\C=C(\C(=O)N[C@@H](CCC)c2ccccc2)/C#N

InChI key

LIDOPKHSVQTSJY-VMEIHUARSA-N

General description

Eine zellpermeable Tyrphostinverbindung, die als teilselektiver Deubiquitinase(DUB)-Inhibitor wirkt und den JAK-Stat-Signalweg unterdrückt. Es wird berichtet, dass sie eine Akkumulation von polyubiquitiniertem p53, JAK2 und Bcr-Abl verursacht sowie die c-Myc- und MCL-1-Proteinspiegel in verschiedenen Tumorzellen reduziert und die Aktivitäten von Stat3 und NF-κB herunterreguliert (IC50<1 µM in MCL-Zellen), was zur Apoptose der Tumorzellen führt (IC50 ~1,2 µM in Z138-Zellen). Es wird vorgeschlagen, das Cystein im aktiven Zentrum von DUB zu modifizieren und die Aktivitäten von USP5, UCH-L1, USP9x, USP14 und UCH37 zu hemmen (≥ 80%ige Hemmung bei 5 µM), ohne das 20S-Proteasom zu beeinflussen. Berichten zufolge weist sie stärkere antiproliferative und antitumorale Eigenschaften als der STAT3-Inhibitor III, WP1066 (Best.-Nr. 573097), in Xenograft-Mausmodellen von CML und Melanomen auf.

Packaging

Verpackt unter inertem Gas

Preparation Note

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 6 Monate haltbar.

Other Notes

Kapuria, V., et al. 2010. Cancer Res.70, 9265.
Pham, L.V., et al. 2010. Mol. Cancer Ther.9, 2026.
Bartholomeusz, G.A, et al. 2007. Cancer Res.67, 3912.

Bartholomeusz, G.A, et al. 2007. Blood109, 3470.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

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572650573097189406
description

A cell-permeable tyrphostin compound that acts as a partially selective deubiquitinase (DUB) inhibitor and suppresses JAK-Stat signaling pathway.

description

A cell-permeable 3-substituted indolinone compound that displays anti-proliferative and proapoptotic properties in tumor cells.

description

STAT3 Inhibitor III, WP1066, CAS 857064-38-1, is a cell-permeable AG490 tyrphostin analog that acts as a STAT3 pathway inhibitor. A potent anti-tumor agent.

description

The Aurora Kinase/Cdk Inhibitor, also referenced under CAS 443797-96-4, controls the biological activity of Aurora Kinase/Cdk. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

form

solid

form

solid

form

solid

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solid

assay

≥97% (HPLC)

assay

≥95% (HPLC)

assay

≥97% (HPLC)

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≥97% (HPLC)

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Calbiochem®

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solubility

DMSO: 100 mg/mL

solubility

DMSO: 10 mg/mL

solubility

DMSO: 10 mg/mL, ethanol: 5 mg/mL

solubility

DMSO: 15 mg/mL


Lagerklasse

11 - Combustible Solids

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WGK 2

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Not applicable



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