Direkt zum Inhalt
Merck

573097

WP1066

≥97% (HPLC), STAT3 pathway inhibitor, solid

Synonym(e):

STAT3-Inhibitor III, WP1066

Anmelden zur Ansicht der Organisations- und Vertragspreise.

Größe auswählen

Ansicht ändern

Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C17H14BrN3O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
356.22
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥97% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
Technischer Dienst
Benötigen Sie Hilfe? Unser Team von erfahrenen Wissenschaftlern ist für Sie da.
Unterstützung erhalten


Produktname

STAT3-Inhibitor III, WP1066, STAT3 Inhibitor III, WP1066, CAS 857064-38-1, is a cell-permeable AG490 tyrphostin analog that acts as a STAT3 pathway inhibitor. A potent anti-tumor agent.

Quality Segment

assay

≥97% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

off-white

solubility

DMSO: 10 mg/mL, ethanol: 5 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Brc1nc(ccc1)\C=C(\C(=O)N[C@@H](C)c2ccccc2)/C#N

InChI

1S/C17H14BrN3O/c1-12(13-6-3-2-4-7-13)20-17(22)14(11-19)10-15-8-5-9-16(18)21-15/h2-10,12H,1H3,(H,20,22)/b14-10+/t12-/m0/s1

InChI key

VFUAJMPDXIRPKO-LQELWAHVSA-N

General description

Ein zellpermeables AG 490 (Kat.-Nr. 658401) Tyrphostin-Analogon als wirksamer STAT3-Signalweg-Inhibitor und ein viel stärkeres Antitumormittel als AG 490 bei der Hemmung des Wachstums maligner Gliome sowohl in Kulturen in vitro (IC50 = 5,6 und 3,7 µM in einem Lebensfähigkeitstest mit U87-MG bzw. U373-MG; keine Hemmung gegen nichttumoröses NHA bei 10 µM) und in Mäusen in vivo. Es wurde nachgewiesen, dass es die Blut-Hirn-Schranke bei Mäusen überwindet in vivo. Auch im InSolution-Format erhältlich (Kat.-Nr. 573129).
Ein zellpermeables AG 490 (Kat.-Nr. 658401) Tyrphostin-Analogon als wirksamer STAT3-Signalweg-Inhibitor und ein viel stärkeres Antitumormittel als AG 490 bei der Hemmung des Wachstums maligner Gliome sowohl in Kulturen in vitro (IC50 = 5,6 und 3,7 µM in einem Lebensfähigkeitstest mit U87-MG bzw. U373-MG; keine Hemmung gegen nichttumoröses NHA bei 10 µM) und in Mäusen in vivo. Es wurde nachgewiesen, dass es die Blut-Hirn-Schranke bei Mäusen überwindet in vivo.

Biochem/physiol Actions

Primäres Ziel
STAT3-Signalweg
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: ja
Ziel-IC50: 5,6 und 3,7 µM bei der Hemmung des Wachstums maligner Gliome in einem Lebensfähigkeitstest mit U87-MG bzw. U373-MG

Packaging

Verpackt unter inertem Gas

Preparation Note

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 6 Monate haltbar.

Other Notes

Iwamaru, A., et al. 2007. Oncogene26, 2435.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Reizstoff (B)


Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen