559398
SB 203580
InSolution, ≥98%, 1 mg/ml, reversible inhibitor of p38 MAP kinase
Synonym(e):
InSolution SB 203580, InSolution p38 MAP-Kinase-Inhibitor XVI
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C21H16FN3OS
Molekulargewicht:
377.43
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
≥98% (HPLC)
Form
liquid
Hersteller/Markenname
Calbiochem®
Lagerbedingungen
OK to freeze
protect from light
Versandbedingung
wet ice
Lagertemp.
−20°C
Allgemeine Beschreibung
Ein hochspezifischer, zellpermeabler Inhibitor der p38-Kinase (IC50 = 34 nM in-vitro, 600 nM in Zellen). Auch als reaktivierende Kinase (RK) und CSBP (Cytokinsynthetische, antiinflammatorisches, arzneimittelbindendes Protein) bekannt. Keine signifikante Hemmung der JNK- oder p42-MAP-Kinase auch bei 100 µ;M. Hemmt die IL-1- und TNF-α;-Produktion von LPS-stimulierten menschlichen Monozyten und die menschliche Monozyten-Zelllinie THP-1 (IC50 = 50-100 nM). SB 203580 ist auch ein wirksamer Inhibitor der inflammatorischen Zytokinproduktion in-vivo bei Mäusen und Ratten.
Biochem./physiol. Wirkung
Produkt konkurriert mit ATP.
Reversibel: ja
Zellpermeabel: ja
Ziel-IC50: 34 nM in-vitro, 600 nM in Zellen gegen gegen p38-MAP-Kinase; 50-100 nM hemmen die IL-1- und TNF-α;Produktion von LPS-stimulierten menschlichen Monozyten und der menschlichen Monozyten-Zelllinie THP-1; 0,2-1,0 µ;M hemmen die durch Kollagen induzierte Plättchenaggregation
Verpackung
Verpackt unter inertem Gas
Warnhinweis
Toxizität: Reizstoff (B)
Physikalische Form
Eine 1 mg/ml-Lösung von SB 203580 (Best.-Nr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-559389&;#124;[/islink]">;559389<;/A>;) in wasserfreiem DMSO.
Sonstige Hinweise
Powell, D.J., et al. 2003. Mol. Cell Biol.23, 7794.
Davies, S.P., et al. 2000. Biochem. J.351, 95.
Iwasaki, S., et al. 1999. J. Biol. Chem.274, 26503.
Gallagher, T.F., et al. 1997. Bioorg. Med. Chem. 5, 49.
LoGrasso, P.V., et al. 1997. Biochem. 36, 10422.
Hazzalin, C.A., et al. 1996. Curr. Biol.6, 1028.
Kramer, R.M., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 27723.
Saklatvala, J., et al. 1996. J. Biol. Chem. 271, 6586.
Cuenda, A., et al. 1995. FEBS Lett.364, 229.
Gallagher, T.F., et al. 1995. Bioorg. Med. Chem. Lett. 5, 1171.
Lee, J.C., et al. 1994. Nature 372, 739.
Davies, S.P., et al. 2000. Biochem. J.351, 95.
Iwasaki, S., et al. 1999. J. Biol. Chem.274, 26503.
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Hazzalin, C.A., et al. 1996. Curr. Biol.6, 1028.
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Cuenda, A., et al. 1995. FEBS Lett.364, 229.
Gallagher, T.F., et al. 1995. Bioorg. Med. Chem. Lett. 5, 1171.
Lee, J.C., et al. 1994. Nature 372, 739.
Rechtliche Hinweise
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
188.6 °F - closed cup - (Dimethylsulfoxide)
Flammpunkt (°C)
87 °C - closed cup - (Dimethylsulfoxide)
Analysenzertifikate (COA)
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Osteoarthritis and cartilage open, 3(1), 100136-100136 (2021-01-06)
In previous studies, we determined an association between increased serum and articular cartilage levels of CCL2 with osteoarthritis (OA) progression, cartilage damage and increased MMP13 in cartilage. Here we analyzed CCL2 downstream signaling mediators that lead to gene expression of
Kazunori Hamamura et al.
Cell biology international, 34(10), 1005-1012 (2010-05-29)
Osteoblast cells synthesize collagen-rich ECM (extracellular matrix) in response to various environmental cues, but little is known about ECM-dependent variations in phosphorylation patterns. Using MC3T3 E1 osteoblast-like cells and mouse whole-genome microarrays, we investigated molecular signalling affected by collagen-based ECMs.
Huijeong Ahn et al.
Animal cells and systems, 28(1), 161-170 (2024-04-30)
Sonic vibration (SV), or vibroacoustic therapy, is applied to enhance local and systemic blood circulation and alleviate pain using low-frequency sine wave vibrations. However, there is limited scientific data on the mechanisms through which the benefits are achieved. In this
Ujunwa Cynthia Okoye-Okafor et al.
The Journal of experimental medicine, 219(11) (2022-09-03)
Thrombocytopenia, prevalent in the majority of patients with myeloid malignancies, such as myelodysplastic syndrome (MDS) or acute myeloid leukemia (AML), is an independent adverse prognostic factor. Azacitidine (AZA), a mainstay therapeutic agent for stem cell transplant-ineligible patients with MDS/AML, often
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