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RSK-Inhibitor II

The RSK Inhibitor II, also referenced under CAS 501437-28-1, controls the biological activity of RSK. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Signaling applications.

Synonym(e):

RSK-Inhibitor II, 2-(3,5-Difluor-4-hydroxy-anilin)-8-isopentyl-5,7-dimethyl-7H-pteridin-6-on, racemisch, p90 ribosomale S6-Kinase-Inhibitor II, BI-D1870, BID-1870, BID1870

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C19H23F2N5O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
391.42
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
solid
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off-white

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DMSO: 50 mg/mL

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2-8°C

SMILES string

Fc1c(c(cc(c1)Nc2nc3c(cn2)N(C(=O)C(N3CCC(C)C)C)C)F)O

InChI

1S/C19H23F2N5O2/c1-10(2)5-6-26-11(3)18(28)25(4)15-9-22-19(24-17(15)26)23-12-7-13(20)16(27)14(21)8-12/h7-11,27H,5-6H2,1-4H3,(H,22,23,24)

InChI key

DTEKTGDVSARYDS-UHFFFAOYSA-N

General description

Das racemische Gemisch eines zellpermeablen Dihydropteridinons, das als potenter und selektiver RSK-Inhibitor wirkt (IC50 = 31, 24, 18 und 15 nM gegen jeweils RSK1, 2, 3, und 4; [ATP] = 100 µ;M) und auf die RSK-N-terminale Kinasedomäne auf eine um ATP konkurrierende Weise gerichtet ist, während 11 andere Kinasen nur bei höheren Konzentrationen (IC50 ≥;100 nM) gehemmt werden und gegen 39 weitere Kinasen nur eine geringe Aktivität vorliegt. Hemmt selektiv die RSK-abhängige, aber nicht die RSK-unabhängige, zelluläre Proteinphosphorylierung in PMA-stimulierten humanen HEK-293-Zellen und EGF-stimulierten Ratten-2-Zellen (IC50 ~1 µ;M). Ein nützliches pharmakologisches Reagenz für die Untersuchung von RSK-vermittelten zellulären Signalwegereignissen.

Packaging

Verpackt unter inertem Gas

Other Notes

Carriere, A., et al. 2008. Curr. Biol.18, 1269
Sapkota, G.P., et al. 2007. Biochem. J.401, 29.
Zaru, R., et al. 2007. Nat. Immunol.8, 1227.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

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François Sipieter et al.
iScience, 24(9), 103074-103074 (2021-09-28)
ERK1/2 involvement in cell death remains unclear, although many studies have demonstrated the importance of ERK1/2 dynamics in determining cellular responses. To untangle how ERK1/2 contributes to two cell death programs, we investigated ERK1/2 signaling dynamics during hFasL-induced apoptosis and



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SKUGTIN
559286-5MG04055977192377

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