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Kanamycinsulfat, Streptomyces kanamyceticus

An aminoglycoside antibiotic effective against Gram-positive and Gram-negative organisms.

• Synonym(e): Kanamycinsulfat, Streptomyces kanamyceticus
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₈H₃₆N₄O₁₁ · xH₂SO₄
• CAS-Nummer: 25389-94-0
• Molekulargewicht: 484.50 (free base basis)
• UNSPSC-Code: 51281654

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Form: solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze
• Farbe: white to off-white
• Löslichkeit: water: 10 mg/mL
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: 10-30°C
• InChI: 1S/C18H36N4O11.H2O4S/c19-2-6-10(25)12(27)13(28)18(30-6)33-16-5(21)1-4(20)15(14(16)29)32-17-11(26)8(22)9(24)7(3-23)31-17;1-5(2,3)4/h4-18,23-29H,1-3,19-22H2;(H2,1,2,3,4)/t4-,5+,6-,7-,8+,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15+,16-,17-,18-;/m1./s1
• InChIKey: OOYGSFOGFJDDHP-KMCOLRRFSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Enthält über 98 % Kanamycin A. Ein wirksames Aminoglycosid-Antibiotikum gegen grampositive und gramnegative Organismen. Ein Inhibitor der Protein-Biosynthese, der auf das 30S-Ribosom wirkt, was zu einem fehlerhaften Lesen des genetischen Codes führt. Kann Nierenschäden und Ototoxizität verursachen.

Enthält über 98 % Kanamycin A. Ein wirksames Aminoglycosid-Antibiotikum gegen grampositive und gramnegative Organismen. Ein Inhibitor der Protein-Biosynthese, der auf das 70S-Ribosom wirkt, was zu einem fehlerhaften Lesen des genetischen Codes führt. Kann Nierenschäden und Ototoxizität verursachen.

Potenz: ≥;750 µ;g/mg

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
Protein-Biosynthese

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution mittels Filtration durch eine 0,22-µ;m-Membran sterilisieren, in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 1 Monat haltbar.

Sonstige Hinweise

Lech, K. und Brent, R. 1995. in Current Protocols in Mol. Biol. Vol. 1, (Ausubel, F.M., et al., Hrsg.) John Wiley &; Sons, New York.
Kahn, R.W., et al. 1993. Proc. Natl. Acad. Sci. USA90, 9295.
Cardon, G.H., et al. 1993. Plant J.3, 773.
Maniatis, T., et al. 1989. In Molecular Cloning, A Laboratory Manual, zweite Ausgabe. Cold Spring Harbor, New York. S. 1.6, A.6.
Korzybyski, T., et al. 1978. In Antibiotics, Origin, Nature, and Properties1, 690.
Stiffler, P.W., et al. 1974. Antimicrob. Agents Chemother.6, 516.
Umezawa, S., et al. 1968. J. Antibiot.21, 367.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS08
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H360D
• P-Sätze: P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501
• Gefahreneinstufungen: Repr. 1B
• Lagerklassenschlüssel: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 2