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Merck

344282

Forskolin

from Coleus forskohlii, ≥97% (HPLC), liquid, positive inotropic agent, Calbiochem

Synonym(e):

Forskolin, Coleus forskohlii in DMSO

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C22H34O7
Molekulargewicht:
410.50
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥97% (HPLC)
Form:
liquid
Storage condition:
OK to freeze, desiccated (hygroscopic), protect from light
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Produktname

Forskolin, Coleus forskohlii in DMSO, The major cell-permeable diterpene isolated from the Indian plant Coleus forskohlii.

Quality Segment

assay

≥97% (HPLC)

form

liquid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, desiccated (hygroscopic), protect from light

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

General description

Das wichtige zellpermeable Diterpen, isoliert aus der indischen Pflanze Coleus forskohlii.
Das wichtige zellpermeable Diterpen, isoliert aus der indischen Pflanze Coleus forskohlii. Fungiert in niedriger Dosis als positiver inotroper Wirkstoff. Fungiert in höheren Dosen aufgrund seiner Wirkung als glattes Muskelrelaxans als blutdrucksenkender und gefäßerweiternder Wirkstoff. Bei den effektiven Dosen wurden keine erheblichen Nebenwirkungen beobachtet. Die pharmakologischen Aktivitäten von Forskolin sind auf seine Aktivierung von Adenylatcyclase (EC50 = 4 µM) zurückzuführen, was zu gesteigerten cAMP-Werten führt. Der präzise Mechanismus der positiven inotropen Wirkung von Forskolin ist unbekannt, könnte jedoch mit einem cAMP-abhängigen Anstieg der Na+-Durchlässigkeit zusammenhängen, der zu einer indirekten Verstärkung der Ca2+-Freisetzung führt. Hemmt die MAP-Kinase in Ratten-Nieren-Mesangiumzellen (IC50 = 25 µM). Fungiert zudem als Hh-Signalweg-Antagonist. Induziert nachweislich Apoptose in zerebellären Granularzellen und ruhenden menschlichen B-Lymphozyten. Diese Verbindung (Katalog-Nr. 344270) ist zudem in feststofflicher Form erhältlich.

Packaging

Verpackt unter inertem Gas

Physical form

Eine 50-mM-Lösung (5 mg/244 µl) von Forskolin, Coleus forskohlii (Katalog-Nr. 344270) in DMSO.

Preparation Note

Nach dem erstmaligen Auftauen in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C).

Other Notes

D′;Orazio, J.A., et al. 2006. Nature443, 340.
Noveen, A., et al. 1996. Biochem. Biophys. Res. Commun.219, 180.
Galli, C., et al. 1995. J. Neurosci.15, 1172.
Li, X., et al. 1995. Am. J. Physiol.269, C986.
Lomo, J., et al. 1995. J. Immunol.154, 1634.
Uneyama, H., et al. 1993. J. Biol. Chem.268, 168.
Laurenza, A., et al. 1989. Trends Pharmacol. Sci.10, 442.
Adashi, E.Y., and Resnick, C.E. 1986. J. Cell. Biochem.31, 217.
Seamon, K.B., and Daly, J.W. 1986. Adv. Cyclic Nucleotide Protein Phosphorylation Res.20, 1.
Huang, R., et al. 1982. Cyclic Nucleotide Res.8, 385.
Metzger, H., and Lindner, E. 1981. IRCS Med. Sci. Biochem. Cardiovasc. System Pharmacol.9, 99.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Reizstoff (B)


Lagerklasse

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

188.6 °F - (refers to pure substance)

flash_point_c

87 °C - (refers to pure substance)



Analysenzertifikate (COA)

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