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Über diesen Artikel
Empirische Formel (Hill-System):
C22H34O7
Molekulargewicht:
410.50
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥97% (HPLC)
Form:
liquid
Storage condition:
OK to freeze, desiccated (hygroscopic), protect from light
Technischer Dienst
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Unterstützung erhaltenProduktname
Forskolin, Coleus forskohlii in DMSO, The major cell-permeable diterpene isolated from the Indian plant Coleus forskohlii.
Quality Segment
assay
≥97% (HPLC)
form
liquid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, desiccated (hygroscopic), protect from light
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
General description
Das wichtige zellpermeable Diterpen, isoliert aus der indischen Pflanze Coleus forskohlii.
Das wichtige zellpermeable Diterpen, isoliert aus der indischen Pflanze Coleus forskohlii. Fungiert in niedriger Dosis als positiver inotroper Wirkstoff. Fungiert in höheren Dosen aufgrund seiner Wirkung als glattes Muskelrelaxans als blutdrucksenkender und gefäßerweiternder Wirkstoff. Bei den effektiven Dosen wurden keine erheblichen Nebenwirkungen beobachtet. Die pharmakologischen Aktivitäten von Forskolin sind auf seine Aktivierung von Adenylatcyclase (EC50 = 4 µM) zurückzuführen, was zu gesteigerten cAMP-Werten führt. Der präzise Mechanismus der positiven inotropen Wirkung von Forskolin ist unbekannt, könnte jedoch mit einem cAMP-abhängigen Anstieg der Na+-Durchlässigkeit zusammenhängen, der zu einer indirekten Verstärkung der Ca2+-Freisetzung führt. Hemmt die MAP-Kinase in Ratten-Nieren-Mesangiumzellen (IC50 = 25 µM). Fungiert zudem als Hh-Signalweg-Antagonist. Induziert nachweislich Apoptose in zerebellären Granularzellen und ruhenden menschlichen B-Lymphozyten. Diese Verbindung (Katalog-Nr. 344270) ist zudem in feststofflicher Form erhältlich.
Packaging
Verpackt unter inertem Gas
Physical form
Eine 50-mM-Lösung (5 mg/244 µl) von Forskolin, Coleus forskohlii (Katalog-Nr. 344270) in DMSO.
Preparation Note
Nach dem erstmaligen Auftauen in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C).
Other Notes
D′;Orazio, J.A., et al. 2006. Nature443, 340.
Noveen, A., et al. 1996. Biochem. Biophys. Res. Commun.219, 180.
Galli, C., et al. 1995. J. Neurosci.15, 1172.
Li, X., et al. 1995. Am. J. Physiol.269, C986.
Lomo, J., et al. 1995. J. Immunol.154, 1634.
Uneyama, H., et al. 1993. J. Biol. Chem.268, 168.
Laurenza, A., et al. 1989. Trends Pharmacol. Sci.10, 442.
Adashi, E.Y., and Resnick, C.E. 1986. J. Cell. Biochem.31, 217.
Seamon, K.B., and Daly, J.W. 1986. Adv. Cyclic Nucleotide Protein Phosphorylation Res.20, 1.
Huang, R., et al. 1982. Cyclic Nucleotide Res.8, 385.
Metzger, H., and Lindner, E. 1981. IRCS Med. Sci. Biochem. Cardiovasc. System Pharmacol.9, 99.
Noveen, A., et al. 1996. Biochem. Biophys. Res. Commun.219, 180.
Galli, C., et al. 1995. J. Neurosci.15, 1172.
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Adashi, E.Y., and Resnick, C.E. 1986. J. Cell. Biochem.31, 217.
Seamon, K.B., and Daly, J.W. 1986. Adv. Cyclic Nucleotide Protein Phosphorylation Res.20, 1.
Huang, R., et al. 1982. Cyclic Nucleotide Res.8, 385.
Metzger, H., and Lindner, E. 1981. IRCS Med. Sci. Biochem. Cardiovasc. System Pharmacol.9, 99.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Toxizität: Reizstoff (B)
Lagerklasse
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
188.6 °F - (refers to pure substance)
flash_point_c
87 °C - (refers to pure substance)
Analysenzertifikate (COA)
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