Direkt zum Inhalt
Merck

Fortfahren mit

324900

(−)-Epinephrine (+)-bitartrate salt

α,β-Adrenergic receptor agonist.

Synonym(e):

L-(–)-Epinephrine-(+)-bitartrate, 1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-(methylamino)ethanol, Adrenaline Bitartrate

Anmelden zur Ansicht der Organisations- und Vertragspreise.

Größe auswählen

Ansicht ändern
PackungsgrößeSKUVerfügbarkeitPreis
100 mg
Warenkorb auf Verfügbarkeit prüfen
€ 81,50

Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C9H13NO3 · xC4H6O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
183.20 (free base basis)
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥95% (TLC)
Form:
solid
Quality level:
Storage condition:
OK to freeze, desiccated (hygroscopic)

€ 81,50


Warenkorb auf Verfügbarkeit prüfen

Großbestellung anfragen
Technischer Dienst
Benötigen Sie Hilfe? Unser Team von erfahrenen Wissenschaftlern ist für Sie da.
Unterstützung erhalten

Produktname

L-(–)-Epinephrine-(+)-bitartrate, α,β-Adrenergic receptor agonist.

Quality Level

description

Merck USA index - 14, 3619

assay

≥95% (TLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, desiccated (hygroscopic)

color

white

solubility

ethanol: soluble, water: soluble

shipped in

ambient

Ähnliche Artikel vergleichen

Vollständigen Vergleich anzeigen

Unterschiede anzeigen

1 of 1

Dieser Artikel
PHR1509PHR15091237000
form

solid

form

-

form

-

form

-

assay

≥95% (TLC)

assay

-

assay

-

assay

-

Quality Level

100

Quality Level

300

Quality Level

300

Quality Level

-

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

-

manufacturer/tradename

-

manufacturer/tradename

USP

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-30°C

storage temp.

2-30°C

storage temp.

-

solubility

ethanol: soluble, water: soluble

solubility

-

solubility

-

solubility

-

General description

α,β-Adrenergic receptor agonist. Has positive chronotropic and inotropic effects on heart muscle. Activates adenylate cyclase to generate cAMP from ATP.
An α,β-adrenergic receptor agonist. Has positive chronotropic and inotropic effects on cardiac muscle. Its major actions are mediated via activation of adenylate cyclase. Enhances mitochondrial oxidation of substrates.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: no
Primary Target
α,β-Adrenergic receptor agonist
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Preparation Note

Unstable in solution; reconstitute just prior to use.

Other Notes

Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping charges may be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges.
Oudit, G.Y., and Butler, D.G. 1995. Am. J. Physiol.268, R1273.
Mohan, C., et al. 1991. Arch. Biochem. Biophys.287, 18.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Highly Toxic & Carcinogenic / Teratogenic (I)

pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 1 Oral

Lagerklasse

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Hiroki Yano et al.
Scientific reports, 13(1), 7707-7707 (2023-05-13)
Clinical scenario 1 (CS1) is acute heart failure (HF) characterized by transient systolic blood pressure (SBP) elevation and pulmonary congestion. Although it is managed by vasodilators, the molecular mechanism remains unclear. The sympathetic nervous system plays a key role in
Joshua Kranrod et al.
The Journal of biological chemistry, 300(6), 107372-107372 (2024-05-17)
OMT-28 is a metabolically robust small molecule developed to mimic the structure and function of omega-3 epoxyeicosanoids. However, it remained unknown to what extent OMT-28 also shares the cardioprotective and anti-inflammatory properties of its natural counterparts. To address this question

Global Trade Item Number

SKUGTIN
324900-100MG07790788049195

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung