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236020

Etomoxir

≥98% (HPLC), solid, CPT-1 inhibitor

Synonym(e):

Etomoxir, R(+)-2-[6-(4-Chlorophenoxy)hexyl]-Oxiran-2-Carboxylsäure-Natriumsalzhydrat

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5 mg
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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C15H18ClO4 · Na
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
320.74
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light

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Produktname

Etomoxir, A cell-permeable, irreversible, and stereospecific compound that is shown to inhibit carnitine palmitoyltransferase (CPT)-1 and DGAT activity in the mitochondria of rat heart H9c2 myoblastic cells.

Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

white

solubility

DMSO: 50 mg/mL (or water)

shipped in

wet ice

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[Na+].Clc1ccc(cc1)OCCCCCC[C@]2(OC2)C(=O)[O-]

InChI

1S/C15H19ClO4.Na/c16-12-5-7-13(8-6-12)19-10-4-2-1-3-9-15(11-20-15)14(17)18;/h5-8H,1-4,9-11H2,(H,17,18);/q;+1/p-1/t15-;/m1./s1

InChI key

RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M

General description

Etomoxir (ETO), an irreversible inhibitor of carnitine palmitoyltransferase I (CPT1), primarily impacts fatty acid oxidation. It is an epoxide-based medium-chain fatty acid used to study the biological effects of mitochondrial fatty acid β-oxidation. ETO shifts energy metabolism from fatty acids to glucose oxidation. Its mechanism of action involves reducing the transport of non-esterified fatty acids (NEFA) into the mitochondrial matrix, which subsequently reduces the substrate available for β-oxidation.

Application

Etomoxir has been used in:
  • the evaluation of long-chain fatty acid respiration in neonatal mouse cardiomyocytes using SeaHorse instrument[1]
  • cell stimulation experiments to study its effects on fatty acid oxidation in metabolic syndrome-associated synoviocytes[2]
  • Seahorse assays to assess fatty acid oxidation in cultured cells by inhibiting carnitine palmitoyltransferase I (CPT1)[3]

Other Notes

Aufgrund der Beschaffenheit der in dieser Lieferung enthaltenen Gefahrgüter können zusätzliche Versandkosten bei Ihrer Bestellung anfallen. Bestimmte Größen sind ggf. von den Versandzuschlägen für Gefahrgüter ausgenommen. Um weitere Informationen über diese Versandzuschläge zu erhalten, kontaktieren Sie bitte Ihren lokalen Vertrieb.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Toxizität: Toxisch (F)

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E1905329600P0039
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≥98% (HPLC)

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≥98% (HPLC)

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≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

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100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

-

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

-

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

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−20°C

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2-8°C

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OK to freeze, protect from light

storage condition

-

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OK to freeze, protect from light

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desiccated


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pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

Lagerklasse

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

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Not applicable

flash_point_c

Not applicable



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