220201

CHAPS

Molecular Biology Grade

• Synonym(e): CHAPS, 3-[(3-Cholamidopropyl)dimethylammonio]-1-propansulfonat, 3-[(3-Cholamidopropyl)-dimethylammonio]-propansulfonat
• Empirische Formel (Hill-System): C₃₂H₅₈N₂O₇S
• CAS-Nummer: 75621-03-3
• Molekulargewicht: 614.88
• UNSPSC Code: 12161703
• NACRES: NA.25
• MDL number: MFCD00012116

Eigenschaften

• Produktname: CHAPS, molekularbiologische Qualität,
• grade: Molecular Biology
• Quality Segment: 300
• description: Merck USA index - 14, 2044, zwitterionic
• assay: ≥98% (NMR)
• form: crystalline powder
• mol wt: micellar avg mol wt 6150
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze, desiccated (hygroscopic)
• aggregation number: 10
• color: white
• CMC: 6 - 10 mM, 6 mM (20-25°C)
• mp: 157 °C (315 °F)
• transition temp: cloud point >100 °C
• solubility: water: 1.0 M
• foreign activity: DNase, RNase, and Protease, none detected
• shipped in: ambient
• storage temp.: 15-25°C
• SMILES string: C[C@H](CCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CCCS([O-])(=O)=O)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3[C@H](O)CC4C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3C[C@H](O)[C@]12C
• InChI: 1S/C32H58N2O7S/c1-21(8-11-29(38)33-14-6-15-34(4,5)16-7-17-42(39,40)41)24-9-10-25-30-26(20-28(37)32(24,25)3)31(2)13-12-23(35)18-22(31)19-27(30)36/h21-28,30,35-37H,6-20H2,1-5H3,(H-,33,38,39,40,41)/t21-,22?,23-,24-,25+,26+,27-,28+,30+,31+,32-/m1/s1
• InChI key: UMCMPZBLKLEWAF-RFCNGIAKSA-N

Beschreibung

General description

Leitfähigkeit (1,0 mol/l, 24 °C): <100 µS

Nichtdenaturierendes zwitterionisches Detergens, das die Eigenschaften von Gallensalzen und N-Alkyl-sulfobetainen kombiniert. Löst Proteine besser als strukturell verwandte Carbonsäureanionen und ist effektiver beim Unterbrechen von Protein-Protein-Wechselwirkungen als Natriumcholat oder TRITON^™ X-100. Kann den Opiatrezeptor zu einem Zustand solubilisieren, in dem er eine reversible Bindung an Opiate aufweist.. Kann P450 auch zu seiner monomeren Form disaggregieren, ohne es zu denaturieren. Hat eine geringe mizellare Molekülmasse (6150 Dalton) und eine hohe kritische Mizellenbildungskonzentration (6–10 mmol/l). Kann durch Dialyse aus Gelen oder Proteinlösungen entfernt werden. Aggregationszahl: 4–14.

Zwitterionisches Detergens, das die Eigenschaften von Gallensalzen und N-Alkyl-sulfobetainen kombiniert. Löst Proteine besser als strukturell verwandte Carbonsäureanionen und ist deutlich effektiver beim Unterbrechen von Protein-Protein-Wechselwirkungen als Natriumcholat oder TRITON^™ X-100-Detergens. Kann den Opiatrezeptor zu einem Zustand solubilisieren, in dem er eine reversible Bindung von Opiaten aufweist. Kann Cytochrom P450 auch zu seiner monomeren Form disaggregieren, ohne es zu denaturieren. Weist eine geringe mizellare Molekülmasse und eine hohe kritische Mizellenbildungskonzentration auf und kann durch Dialyse aus Gelen oder Proteinlösungen entfernt werden. Aggregationszahl: 4–14.

Application

CHAPS ist ein nicht denaturierendes, zwitterionisches Detergens für die Membranbiochemie.
Es eignet sich zur Solubilisierung von Membranproteinen und zum Aufbrechen von Protein-Protein-Wechselwirkungen. Durch das geringe Mizellen-Molekulargewicht (6.150) und die hohe kritische Mizellenkonzentration (6–10 mM) von CHAPS lässt es sich einfach mittels Dialyse aus Proben entfernen. Ebenfalls eignet es sich zur Protein-Solubilisierung für isoelektrische Fokussierung und zweidimensionale Elektrophorese. CHAPS wird häufig für nicht denaturierendes (ohne Harnstoff) IEF verwendet und weist bei einigen subzellulären Präparationen und Pflanzenproteinen eine ausgezeichnete Auflösung auf. Für ein IEF-Gel kommen üblicherweise Konzentrationen von 2 bis 4 % (Volumengewicht) zum Einsatz.

Preparation Note

Nach der Rekonstitution im Kühlschrank aufbewahren (bei 4 °C). Stammlösungen sind bei 4 °C bis zu 6 Monate haltbar.

Other Notes

Chen, Y., et al. 1992. Biochemistry 31, 2415.
Ofri, D., et al. 1992. J. Neurochem. 58, 628.
Ransom, R.W., et al. 1992. Biochem. Pharmacol. 43, 1823.
Simonds, W.F., et al. 1992. Proc. Natl. Acad. Sci. USA77, 4623.
Yannariello-Brown, J. und Weigel, P.H. 1992. Biochemistry31, 576.
Hjelmeland, L.M. 1980. Proc. Natl. Acad. Sci. USA77, 6368.
Simonds, W.F., et al. 1980. Proc. Natl. Acad. Sci. USA77, 4623.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Triton is a trademark of The Dow Chemical Company or an affiliated company of Dow

Disclaimer

Toxizität: Gesundheitsschädlich (C)

Sicherheitshinweise

• pictograms: GHS07
• signalword: Warning
• hcodes: H302
• pcodes: P264 - P270 - P301 + P312 - P501
• Hazard Classifications: Acute Tox. 4 Oral
• Lagerklasse: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable