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Versandbedingung
wet ice
Lagertemp.
−20°C
Allgemeine Beschreibung
Ein zellpermeabler, potenter und relativ spezifischer ATP-kompetitiver Inhibitor von CK1 (IC50 = 200 nmol/l aus S. pombe; 0,3 µmol/l für CK1δ) und ALK5 (IC50 = 500 nmol/l). Ein schwacher Inhibitor von p38α-MAP-Kinase (IC50 = 12 µmol/l) und verschiedenen anderen geprüften Kinasen, einschließlich PKB, SGK und GSK-3β. Unterdrückt die stellenspezifische Phosphorylierung (Ser322 und Ser325) sowie die nukleäre Exklusion von FOXO1A in H4IIE-Hepatomzellen. Ist ~10-mal wirksamer als IC261 (Katalognr. 400090; IC50 = 2,5 µmol/l für CK1).
Biochem./physiol. Wirkung
Primärziel CK1, CK1d
Produkt konkurriert mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: ja
Ziel-IC50: 0,2, µmol/l, 0,3 µmol/l gegen CK1 bzw. CK1d
Verpackung
Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Fläschchenetikett.
Verpackt unter inertem Gas
Warnhinweis
Toxizität: Reizstoff (B)
Physikalische Form
Eine 10-mmol/l-Lösung (1 mg/251 µl) von Casein-Kinase I-Inhibitor D4476 (Katalognr. 218696) in DMSO.
Rekonstituierung
Nach der ersten Verwendung in Aliquote aufteilen und im Kühlschrank lagern (4 °C).
Sonstige Hinweise
Rena, G., et al. 2004. EMBO Reports5, 60.
Rechtliche Hinweise
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Analysenzertifikate (COA)
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Activator of G-protein signaling 3 (AGS3, encoded by GPSM1) was discovered as a one of several receptor-independent activators of G-protein signaling, which are postulated to provide a platform for divergence between canonical and noncanonical G-protein signaling pathways. Similarly, Dishevelled (DVL)
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