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Über diesen Artikel
Empirische Formel (Hill-System):
C26H21Br2NO3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
555.26
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.28
MDL number:
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
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Unterstützung erhaltenQuality Level
assay
≥95% (HPLC)
form
solid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, protect from light
color
orange
solubility
DMSO: 50 mg/mL
shipped in
ambient
storage temp.
2-8°C
SMILES string
O=C(/C(CN(CC1=CC=CC=C1)C/2)=C/C3=CC=C(O)C(Br)=C3)C2=C\C4=CC(Br)=C(O)C=C4
InChI key
KNMFTTWVELIVCC-CLVAPQHMSA-N
General description
Eine zellpermeable (Bis-Benzyliden)piperidinon-Verbindung, die als selektiver Inhibitor gegen die CARM1/PRMT4-Argininmethyltransferase-Aktivität dient (IC50 = 7,1 µmol/l mit PABP1 als Substrat). Hemmt PRMT3 nur bei deutlich höheren Konzentrationen (um 70 % und 62 % mit 100 µmol/l Inhibitor unter Verwendung von NPL3 bzw. rpS2 als Substrat), zeigt jedoch nur eine geringe Wirkung gegen PRMT1, PRMT5, PRMT6 (IC50 >100 µmol/l) oder vier HKMT (<20%ige Hemmung gegen DOTL1, G9a, SET7 oder Suv39H1 mit 100 µmol/l Inhibitor). Hemmt die durch PSA-Promotor vermittelte Reportertranskription in LNCaP-Zellen auf dosisabhängige Weise (um 74 % und 97 % mit 4 bzw. 6 µmol/l Inhibitor).
Biochem/physiol Actions
Primärziel
PRMT4
PRMT4
Reversibel: ja
Sekundärziel
SET7
SET7
Zellpermeabel: ja
Ziel-IC50: CARM1-vermittelte Methylierung gegenüber PRMT1 und SET7 (IC₅₀ = 7,1, 63 bzw. 943 µmol/l).
Packaging
Verpackt unter inertem Gas
Other Notes
Cheng, D., et al. 2011. J. Med. Chem.54, 4928.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Toxizität: Standard-Handhabung (A)
Lagerklasse
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| 217531-10MG | 04055977219388 |