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Über diesen Artikel
Empirische Formel (Hill-System):
C11H17N5O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
251.28
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
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Unterstützung erhaltenQuality Segment
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, protect from light
color
red-purple
solubility
DMSO: 10 mg/mL, clear, blue
shipped in
ambient
storage temp.
−20°C
SMILES string
Nc1nc(c(c(n1)OCC2CCCCC2)N=O)N
InChI
1S/C11H17N5O2/c12-9-8(16-17)10(15-11(13)14-9)18-6-7-4-2-1-3-5-7/h7H,1-6H2,(H4,12,13,14,15)
InChI key
DGWXOLHKVGDQLN-UHFFFAOYSA-N
General description
A cell-permeable, pyrimidine derivative that acts as an ATP-competitive CDK Inhibitor (Ki = 2.5 µM for CDK1, and Ki = 1.3 µM for CDK2), and demonstrates cytostatic properties among a panel of 57 cancer cell lines. Also inhibits ATR kinase (IC50 = 6.7 µM in MCF7 cells), but does not interfere with irradiation-induced autophosphorylation of DNA-PK or ATM. Potentiates a range of DNA-damaging cytotoxic drugs such as hydroxyurea (1.8-fold) and cisplatin (1.4-fold) at 10 µM, but not the anti-mitotic paclitaxel. Attenuates G2/M arrest following DNA damage and inhibits RAD51 focus formation. Shown to be synthetically lethal when DNA single-strand break repair is impaired in PARP-inhibited cells.
Packaging
Packaged under inert gas
Other Notes
Peasland, A., et al. 2011., Br J Cancer. 105, 372.
Arris, C.E, et al. 2000., J Med Chem.43, 2797.
Arris, C.E, et al. 2000., J Med Chem.43, 2797.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Toxicity: Standard Handling (A)
Lagerklasse
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| 189299-10MG | 04055977221718 |