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Merck

178273

Sigma-Aldrich

Aphidicolin

≥98% (HPLC), solid, DNA polymerase α and δ inhibitor, Calbiochem

Synonym(e):

Aphidicolin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C20H34O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
338.48
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

product name

Aphidicolin, Aphidicolin, CAS 38966-21-1, is a cell-permeable antibiotic that acts as a cell synchronization agent. Blocks the cell cycle at early S-phase.

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze

Farbe

white

Löslichkeit

DMSO: 50 mg/mL
ethanol: soluble
methanol: soluble

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C20H34O4/c1-17(11-21)15-4-3-13-9-14-10-19(13,7-8-20(14,24)12-22)18(15,2)6-5-16(17)23/h13-16,21-24H,3-12H2,1-2H3/t13-,14+,15-,16+,17-,18-,19-,20-/m0/s1

InChIKey

NOFOAYPPHIUXJR-APNQCZIXSA-N

Allgemeine Beschreibung

Ein zellpermeables, tetrazyklisches Diterpen-Antibiotikum, das als Zellsynchronisationsmittel dient. Blockiert den Zellzyklus in der frühen S-Phase. Spezifischer Inhibitor der DNA-Polymerasen α und δ in eukaryotischen Zellen und einigen Viren. Potenziert die durch Arabinosylnukleoside in Leukämiezelllinien eingeleitete Apoptose. Leitet die Apoptose auch in HeLa-S3-Zellen ein, hemmt jedoch die durch Vincristin eingeleitete Apoptose in der p53-negativen humanen Prostatakrebszelllinie PC-3. Auch als 30-mmol/l-Lösung in DMSO erhältlich (Katalognr. 504744).
Ein zellpermeables, tetrazyklisches Diterpen-Antibiotikum. Zellsynchronisationsmittel. Blockiert den Zellzyklus in der frühen S-Phase. Spezifischer Inhibitor der DNA-Polymerasen α und δ in eukaryotischen Zellen und einigen Viren tierischen Ursprungs. Potenziert die durch Arabinosylnukleoside in Leukämiezelllinien eingeleitete Apoptose. Leitet die Apoptose auch in HeLa-S3-Zellen ein, hemmt jedoch die durch Vincristin eingeleitete Apoptose in der p53-negativen humanen Prostatakrebszelllinie PC-3.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
DNA-Polymerase-α, DNA-Polymerase δ
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: ja

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 2 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Borner, M.M., et al. 1995. Cancer Res.55, 2122.
Poluha, W., et al. 1995. Oncogene 10, 185.
Urbani, L., et al. 1995. Exp. Cell Res. 219, 159.
Schimke, R.T., et al. 1994. Philos. Trans. R. Soc. London. B. Biol. Sci.345, 311.
Kuwakado, K., et al. 1993. Biochem. Pharmacol. 46, 1909.
Hubermann, J.A. 1981. Cell23, 647.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Jon Gil-Ranedo et al.
Cell reports, 36(10), 109673-109673 (2021-09-09)
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Nucleic acids research, 50(5), 2681-2699 (2022-02-22)
Cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate synthase (cGAS) is activated in cells with defective DNA damage repair and signaling (DDR) factors, but a direct role for DDR factors in regulating cGAS activation in response to micronuclear DNA is still poorly understood. Here
P Logan Schuck et al.
The Journal of biological chemistry, 297(3), 101026-101026 (2021-08-03)
Sister chromatid cohesion (SCC), the pairing of sister chromatids after DNA replication until mitosis, is established by loading of the cohesin complex on newly replicated chromatids. Cohesin must then be maintained until mitosis to prevent segregation defects and aneuploidy. However
Weitao Wang et al.
Molecular cell, 81(14), 2975-2988 (2021-06-23)
The heterogeneous nature of eukaryotic replication kinetics and the low efficiency of individual initiation sites make mapping the location and timing of replication initiation in human cells difficult. To address this challenge, we have developed optical replication mapping (ORM), a

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